N-camphorsulfonyl-2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifIuoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulphanyl]-1H-benzimidazole | 1240684-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-camphorsulfonyl-2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifIuoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulphanyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1240684-25-6
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃N₃O₄S₂
• 分子量: 567.653
• InChiKey: JSFIRZAOYXQJQY-CRICUBBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-camphorsulfonyl-2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifIuoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulphanyl]-1H-benzimidazole 在 titanium(IV) isopropylate Diethyl tartrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-camphorsulfonyl-2-[(R)-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifIuoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulphinyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE POMPE À PROTONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010095144A3
• 作为产物：
  描述：

  右旋樟脑-10-磺酰氯 、 2-[[[3-甲基-4-(2,2,2三氟乙氧基)-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-camphorsulfonyl-2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifIuoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulphanyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PROTON PUMP INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE POMPE À PROTONS

  摘要：

  公开号：

  WO2010095144A3