(Z)-(4S,5R,6S,7R)-7-[(2S,3R,4S,5RS)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-4,6-dimethyl-1-[(1,1-dimethyl)ethyldimethylsilyloxy]-7-methanesulfonyloxyhept-2-ene-5-ol | 329189-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(4S,5R,6S,7R)-7-[(2S,3R,4S,5RS)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-4,6-dimethyl-1-[(1,1-dimethyl)ethyldimethylsilyloxy]-7-methanesulfonyloxyhept-2-ene-5-ol
• CAS: 329189-26-6
• 化学式: C₂₃H₄₅BrO₇SSi
• 分子量: 573.662
• InChiKey: UDFMUCWXZVDJTF-UNAUNNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(4S,5R,6S,7R)-7-[(2S,3R,4S,5RS)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-4,6-dimethyl-1-[(1,1-dimethyl)ethyldimethylsilyloxy]-7-methanesulfonyloxyhept-2-ene-5-ol 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-(4S,5R,6S,7R)-7-[(2S,3R,4S,5S)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-1-[(1,1-dimethyl)ethyldimethylsilyloxy]-7-methanesulfonyloxy-5-(4-methoxyphenylmethoxy)-4,6-dimethylhept-2-ene 、 (Z)-(4S,5R,6S,7R)-7-[(2S,3R,4S,5R)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-1-[(1,1-dimethyl)ethyldimethylsilyloxy]-7-methanesulfonyloxy-5-(4-methoxyphenylmethoxy)-4,6-dimethylhept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  完全功能化的受保护的C1-C11片段的合成，用于合成他多酚。

  摘要：

  [图：见正文]使用几种非醛醇醛醇醛缩醛工艺可以制备完全官能化且受完全保护的C1-C11片段，该片段应可用于整个泰达尼化物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol000329p
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4S,5R,6S,7R)-7-((2S,3R,4S)-3-Bromo-5-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-hydroxy-7-methanesulfonyloxy-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid methyl ester 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-(4S,5R,6S,7R)-7-[(2S,3R,4S,5RS)-3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl]-4,6-dimethyl-1-[(1,1-dimethyl)ethyldimethylsilyloxy]-7-methanesulfonyloxyhept-2-ene-5-ol
  参考文献：
  名称：

  完全功能化的受保护的C1-C11片段的合成，用于合成他多酚。

  摘要：

  [图：见正文]使用几种非醛醇醛醇醛缩醛工艺可以制备完全官能化且受完全保护的C1-C11片段，该片段应可用于整个泰达尼化物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol000329p