N-[(1R,2R)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohex-1-yl]-(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethanesulfonamide | 1111657-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2R)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohex-1-yl]-(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-[[(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,8,10-pentaen-1-yl]methylsulfonylamino]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1111657-09-0
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₄S₂
• 分子量: 567.773
• InChiKey: WAOAWVRTVFTFDI-BQOYKFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 邻氨基苯甲醇 、 右旋樟脑-10-磺酰氯 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 sodium hydroxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 氢氧化钾 、 二苯甲酮 、 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 102.0h， 以28%的产率得到N-[(1R,2R)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohex-1-yl]-(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  樟脑磺酰胺基喹啉配体及其N氧化物的合成：首先用于将有机锌试剂对醛对映选择性加成

  摘要：

  几种基于樟脑磺酰胺的喹啉衍生物及其N-氧化物的制备，是通过使用氨基苄醇和RuCl 2（DMSO）4作为催化剂的间接Friedländer合成完成的。在二烷基锌试剂对醛的对映选择性加成中，对这些配体进行了测试，对映体过量最高达96％。使用三苯基硼烷和二乙基锌的类似方案给出了相应的苯化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.020
• 作为试剂：
  描述：

  Dimethylzinc 、 苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 N-[(1R,2R)-2-(4-methylphenylsulfonamido)cyclohex-1-yl]-(1S,12S)-15,15-dimethyl-3-azatetracyclo[10.2.1.0(2,11).0(4,9)]pentadeca-2(11),3,5,7,9-pentaen-1-ylmethanesulfonamide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-(-)-1-苯乙醇 、 (R)-(+)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  樟脑磺酰胺基喹啉配体及其N氧化物的合成：首先用于将有机锌试剂对醛对映选择性加成

  摘要：

  几种基于樟脑磺酰胺的喹啉衍生物及其N-氧化物的制备，是通过使用氨基苄醇和RuCl 2（DMSO）4作为催化剂的间接Friedländer合成完成的。在二烷基锌试剂对醛的对映选择性加成中，对这些配体进行了测试，对映体过量最高达96％。使用三苯基硼烷和二乙基锌的类似方案给出了相应的苯化过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.020

文献信息

• Synthesis of camphorsulfonamide-based quinoline ligands and their N-oxides: first use in the enantioselective addition of organozinc reagents to aldehydes
  作者：Ricardo Martínez、Luca Zoli、Pier Giorgio Cozzi、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.10.020

  日期：2008.11

  The preparation of several camphorsulfonamide-based quinoline derivatives and their N-oxides was accomplished via an indirect Friedländer synthesis using aminobenzylic alcohols and RuCl2(DMSO)4 as a catalyst. These ligands were tested in the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes, with enantiomeric excesses up to 96%. A similar protocol using triphenylborane and diethylzinc

  几种基于樟脑磺酰胺的喹啉衍生物及其N-氧化物的制备，是通过使用氨基苄醇和RuCl 2（DMSO）4作为催化剂的间接Friedländer合成完成的。在二烷基锌试剂对醛的对映选择性加成中，对这些配体进行了测试，对映体过量最高达96％。使用三苯基硼烷和二乙基锌的类似方案给出了相应的苯化过程。