4-硝基苯甲酰基双甘肽 | 78196-53-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯甲酰基双甘肽
• 中文别名: 4-硝基苯甲酰基甘氨酰甘氨酸；4-硝基苯甲酰基-甘氨酰基-甘氨酸；4-硝基苯甲酰基-甘氨酰-甘氨酸
• 英文名称: p-nitrobenzoylglycylglycine
• 英文别名: 4-nitrobenzoyl-Gly-Gly；N-[N-(4-nitro-benzoyl)-glycyl]-glycine；N-[N-(4-Nitro-benzoyl)-glycyl]-glycin；4-Nitrobenzoylglycylglycine；2-[[2-[(4-nitrobenzoyl)amino]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 78196-53-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₆
• mdl: MFCD00059183
• 分子量: 281.225
• InChiKey: WQJHGFSTRONKLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C
• 沸点：
  694.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  正常条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂和火源。

SDS

4-硝基苯甲酰基甘氨酰甘氨酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Nitrobenzoylglycylglycine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基苯甲酰基甘氨酰甘氨酸
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 78196-53-9
分子式： C11H11N3O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-硝基苯甲酰基甘氨酰甘氨酸

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
218°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-硝基苯甲酰基甘氨酰甘氨酸

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-硝基苯甲酰基甘氨酰甘氨酸

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

药物成分（用于研究实验）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰基双甘肽 在 甲醇 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 N-[N-(4-nitro-benzoyl)-glycyl]-glycine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Plasma atrial natriuretic peptide levels in essential hypertension after treatment with verapamil

  摘要：

  The aim of this study was to evaluate the long term effects of the selective Ca2+ blocker verapamil on atrial natriuretic peptide (ANP) levels in patients with moderate essential hypertension. The drug was given orally in a daily dose of 300 mg for 30 days. At the end of this clinical trial, plasma ANP levels increased by 16.14% despite the drop in blood pressure while left atrial and ventricular diameters remained unchanged. These findings indicate that the increase of ANP plasma levels is not the result of a mechanical load on the left cardiac chambers but the result of a pharmacological action. These observations also indicate that verapamil exerts part of its antihypertensive action by increasing ANP plasma levels.

  DOI：

  10.1007/bf03190404
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-硝基苯甲酰基双甘肽
  参考文献：
  名称：

  The α-Effect in Hydrazinolysis of 4-Chloro-2-Nitrophenyl X-Substituted-Benzoates: Effect of Substituent X on Reaction Mechanism and the α-Effect

  摘要：

  二次速率常数（$k_N$）已通过分光光度法测定，用于4-氯-2-硝基苯基X取代苯甲酸酯（6a-6h）与一系列伯胺（包括80摩尔% $H_2O$/20摩尔% DMSO中的25.0°C下的联氨）的反应。当联氨被排除在相关性之外时，4-氯-2-硝基苯基苯甲酸酯（6d）反应的Br${\o}$nsted型图是线性的，${\beta}_{nuc}$ = 0.74。这种线性Br${\o}$nsted型图是典型的反应，先前报道这些反应通过逐步机制进行，其中离去基团的排出发生在速率决定步骤（RDS）中。6a-6h与联氨和甘氨酰甘氨酸反应的Hammett图是非线性的。相比之下，Yukawa-Tsuno图显示出极佳的线性相关性，${\rho}_X$ = 1.29-1.45，r = 0.53-0.56，表明非线性Hammett图并非由于RDS的变化，而是由于具有供电子基团（EDG）的底物的共振稳定化所导致。联氨对6a-6h的反应性大约是同样碱性的甘氨酰甘氨酸的47-93倍（例如，${\alpha}$效应）。随着苯甲酰基中取代基X成为更强的吸电子基团（EWG），${\alpha}$效应增加，表明通过两个N原子上的非键电子对之间的排斥来破坏联氨的基态（GS）并不是唯一导致取代基依赖的${\alpha}$效应的原因。通过五元环过渡态（TS）的稳定化，这将增加反应中心的亲电性或离去基团的离核性，有助于在本研究中观察到的${\alpha}$效应。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.8.2271

文献信息

• ON THE SEROLOGICAL SPECIFICITY OF PEPTIDES
  作者：K. Landsteiner、J. van der Scheer

  DOI：10.1084/jem.55.5.781

  日期：1932.5.1

  With the idea that studies on the serological properties of peptides may ultimately aid in the understanding of the precipitin reactions of proteins, antigens have been prepared containing aminobenzoylated dipeptides, namely glycyl-glycine, glycyl-d, l-leucine, d, l-leucyl-glycine and d, l-leucyl-d, l-leucine. These four antigens were found to be different serologically, their specificity depending on the structure of the terminal amino acid carrying the free carboxyl group, and to a less degree also on the second amino acid. The results were obtained by means of precipitin and inhibition tests. Analogies to observations on enzyme specificity are discussed.

  带有关于肽的血清学特性研究可能最终有助于理解蛋白质沉淀反应的想法，已经准备了含有氨基苯甲酰化二肽的抗原，即甘氨酰甘氨酸、甘氨酰-d-亮氨酸、d-亮氨酰甘氨酸和d-亮氨酰-d-亮氨酸。这四种抗原在血清学上被发现有所不同，它们的特异性取决于携带游离羧基的末端氨基酸的结构，也在较小程度上取决于第二个氨基酸。这些结果是通过沉淀和抑制试验获得的。与酶特异性观察的类比被讨论。
• Effects of Amine Nature and Nonleaving Group Substituents on Rate and Mechanism in Aminolyses of 2,4-Dinitrophenyl X-Substituted Benzoates
  作者：Ik-Hwan Um、Kyung-Hee Kim、Hye-Ran Park、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1021/jo049694a

  日期：2004.5.1

  rate-determining step as the basicity of amines increases. The corresponding Brønsted-type plot for the reactions with secondary amines is also biphasic with β1 = 0.34, β2 = 0.74, and pKa° = 9.1, indicating that the effect of amine nature on the reaction mechanism and pKa° is insignificant. However, primary amines have been found to be less reactive than isobasic secondary amines. The microscopic rate constants

  在25.0±0.1°C的条件下，在80 mol％H 2 O / 20 mol％DMSO中，测量了2,4-二硝基苯基X-取代的苯甲酸酯（1a - f）与一系列伯胺的反应的二级速率常数。。用于反应中的布朗斯台德型情节1D与伯胺是双相与斜率β 1在高p值= 0.36 ķ一个区域和β 2 = 0.78在低p- ķ一个区域，并在P中的曲率中心ķ一个°＝ 9.2，表明反应通过加成中间体进行，随着胺的碱度增加，速率确定步骤改变。用于与仲胺的反应中相应的布朗斯台德型情节也双相与β 1 = 0.34，β 2 = 0.74，且p ķ一个°= 9.1，表明胺性质的反应机理和对效果ķ一个°是微不足道的。然而，已发现伯胺比等压仲胺的反应性低。与氨解有关的微观速率常数表明，k 1越小与伯胺的反应是其较低反应性的完全原因。对于1a - f与伯胺和仲胺的反应，非离去基团中的供电子取代基相对于Hammett图具有负偏差，而
• Mixed mode ligands
  申请人：Bio-Rad Laboratories, Inc.

  公开号：US10583429B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The present disclosure is directed to mixed mode chromatography media comprising a ligand directly attached to a solid support. In some aspects, the ligand has a chemical formula of The mixed mode chromatography media is useful for binding and purifying proteins from a solution.

  本公开涉及混合模式色谱介质，该介质包含直接连接到固体支持物上的配体。在某些方面，配体的化学式为 混合模式色谱介质可用于从溶液中结合和纯化蛋白质。
• An unusual ground-state stabilization effect and origins of the alpha-effect in aminolyses of Y-substituted phenyl X-substituted benzoates
  作者：Ik-Hwan Um、Eun-Kyung Chung、So-Mi Lee

  DOI：10.1139/cjc-76-6-729

  日期：——

  Second-order rate constants have been measured spectrophotometrically for the reactions of X-C6H4CO2C6H4-Y with a series of primary amines in H2O containing 20 mol% DMSO at 25.0 +/- 0.1 degrees C. The reactivity increases as the substituent (X and Y) becomes a stronger electron-withdrawing group. The sigma(+) constants give better Hammett correlation than sigma constants for the reactions of 4-nitrophenyl X-substituted benzoates with glycylglycine (glygly) and hydrazine (NH2NH3, indicating that the ground-state stabilization effect is unusually significant on the reaction rates. The reactions of X-C6H4CO2C6H4-Y with glygly and NH2NH2 appear to proceed through the same mechanism, but the degree of leaving-group departure and the negative charge developed in the acyl moiety at the rate-determining TS is considered to be more significant for the glygly system than the NH2NH2 system based on beta(1g) and rho(x) values. The magnitude of the alpha-effect is observed to be not always dependent on the beta(nuc) value but dependent on the electronic nature of the substituent X and Y, i.e., an electron-donating substituent increases the alpha-effect, while an electron-withdrawing one decreases the alpha-effect. The present study has led to the conclusion that the ground-state effect is important for the reaction rates but it is not solely responsible for the alpha-effect, and the intramolecular H-bonding interactions (4) are proposed for the cause of the increasing or decreasing a-effect trends observed in the present system.
• Auhagen, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1943, vol. 277, p. 197,203
  作者：Auhagen

  DOI：——

  日期：——