7-(4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-4-{4-[(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester | 1025098-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-4-{4-[(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 7-[4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-[[4-[(5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxy]methyl]piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1025098-00-3
• 化学式: C₅₆H₆₂F₂N₃O₁₁PSi
• 分子量: 1050.18
• InChiKey: PVXUTAUHOIMDOG-USYZEHPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.29
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-4-{4-[(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-{4-[2-fluoro-4-((R)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-4-phosphonooxy-piperidin-1-yl}-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE-DERIVATIVES AND THEIR USES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型嵌合抗生素，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸、天然氨基酸的对映体或二甲氨基甘氨酸的残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及公式I化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物时很有用。

  公开号：

  US20090247578A1
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4,5-二氰基咪唑 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 7-(4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-4-{4-[(R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenoxymethyl}-piperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE-DERIVATIVES AND THEIR USES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型嵌合抗生素，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸、天然氨基酸的对映体或二甲氨基甘氨酸的残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及公式I化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物时很有用。

  公开号：

  US20090247578A1

文献信息

• WO2008/56335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——