(6Z,8E,10E,14E,18E)-13-(Diphenyl-phosphinoyl)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,8,10,14,18,22-heptaen-12-ol | 74284-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6Z,8E,10E,14E,18E)-13-(Diphenyl-phosphinoyl)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,8,10,14,18,22-heptaen-12-ol
• CAS: 74284-79-0；74284-80-3
• 化学式: C₄₂H₅₇O₂P
• 分子量: 624.887
• InChiKey: VGZTWCSTLUYMAT-SZQFQOGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.34
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6Z,8E,10E,14E,18E)-13-(Diphenyl-phosphinoyl)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,8,10,14,18,22-heptaen-12-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到(6Z,8E,10E,12Z,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,8,10,12,14,18,22-octaene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of conjugated polyene isoprenoids using phosphine oxide anion intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93264-8
• 作为产物：
  描述：

  farnesol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 双氧水 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (6Z,8E,10E,14E,18E)-13-(Diphenyl-phosphinoyl)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,8,10,14,18,22-heptaen-12-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of conjugated polyene isoprenoids using phosphine oxide anion intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93264-8