methyl 2-(allyloxy)-2-(4-trifluoromethylphenyl)acetate | 1301601-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-(allyloxy)-2-(4-trifluoromethylphenyl)acetate
• CAS: 1301601-28-4
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₃
• 分子量: 274.24
• InChiKey: LKQYUTFULTWAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(allyloxy)-2-(4-trifluoromethylphenyl)acetate 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 338.5h， 生成 4-(2-methoxy-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  转向反应途径：从苄基克莱森重排到强大的离子移位

  摘要：

  走到野外：描述了一种新的酮亚胺盐的苄基克莱森级联重排。该反应在无金属条件下生成α-芳基化内酯（上图； Tf =三氟甲磺酰基）。进一步证明，通过反应设计（底部方案），可以将所涉及的阳离子中间体从周环反应歧管中转移到强大的离子转移中。

  DOI：

  10.1002/chem.201003591
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基扁桃酸 在 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-(allyloxy)-2-(4-trifluoromethylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  转向反应途径：从苄基克莱森重排到强大的离子移位

  摘要：

  走到野外：描述了一种新的酮亚胺盐的苄基克莱森级联重排。该反应在无金属条件下生成α-芳基化内酯（上图； Tf =三氟甲磺酰基）。进一步证明，通过反应设计（底部方案），可以将所涉及的阳离子中间体从周环反应歧管中转移到强大的离子转移中。

  DOI：

  10.1002/chem.201003591