[(E,6R)-6-[(1R,4S)-5-acetyloxy-7-formyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-methylhept-2-enyl] acetate | 130216-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(E,6R)-6-[(1R,4S)-5-acetyloxy-7-formyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-methylhept-2-enyl] acetate
• CAS: 130216-22-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: LMUKZAJKGCWIGF-HVCGIVFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,6R)-6-[(1R,4S)-5-acetyloxy-7-formyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-methylhept-2-enyl] acetate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (+/-)-dihydroxyserrulatic acid
  参考文献：
  名称：

  (.eta.6-Arene) 铬配合物在有机合成中的应用：(.+-.)-二羟基血清酸的合成

  摘要：

  利用(η 6 -芳烃)铬配合物的一些特性合成了标题化合物1。二羟基血清酸 (1) 的合成由以下三个关键步骤组成：(1) 在间位的二噻吩基亲核加成到给电子的甲氧基，(2) 两个苄基取代基的反式排列（在 C- 1 和 C-4 位置），以及 (3) C-4 和 C-11 位置（环外位置）之间的立体控制。通过利用（芳烃）铬配合物，这三个步骤以高区域和立体选择性实现

  DOI：

  10.1021/ja00014a036
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [(E,6R)-6-[(1R,4S)-5-acetyloxy-7-formyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-methylhept-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (.eta.6-Arene) 铬配合物在有机合成中的应用：(.+-.)-二羟基血清酸的合成

  摘要：

  利用(η 6 -芳烃)铬配合物的一些特性合成了标题化合物1。二羟基血清酸 (1) 的合成由以下三个关键步骤组成：(1) 在间位的二噻吩基亲核加成到给电子的甲氧基，(2) 两个苄基取代基的反式排列（在 C- 1 和 C-4 位置），以及 (3) C-4 和 C-11 位置（环外位置）之间的立体控制。通过利用（芳烃）铬配合物，这三个步骤以高区域和立体选择性实现

  DOI：

  10.1021/ja00014a036

文献信息

• Synthesis of (±)-dihydroxyserrulatic acid via (arene)chromium complexes
  作者：Motokazu Uemura、Hikaru Nishimura、Yuji Hayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80217-a

  日期：1990.1

  The title compound has been synthesized with high selectivity by utilizing some characteristic properties of (arene)chromium complexes.

  通过利用（芳烃）铬配合物的某些特征，以高选择性合成了标题化合物。
• UEMURA, MOTOKAZU;NISHIMURA, HIKARU;HAYASHI, YUJI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2319-2322
  作者：UEMURA, MOTOKAZU、NISHIMURA, HIKARU、HAYASHI, YUJI

  DOI：——

  日期：——