ethyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onate | 880883-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onate
• 英文别名: ethyl (2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylmethoxyethyl]-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxane-2-carboxylate
• CAS: 880883-34-1
• 化学式: C₃₂H₃₈O₈
• 分子量: 550.649
• InChiKey: BNGVPOWQIYWWMW-ICDXLYTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onate 在 palladium dihydroxide N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -50.0~20.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成的低聚α-（2,8）-3-脱氧-D-甘露聚糖-2-辛磺酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503299
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannitol 在 咪唑 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 sodium hydride 、 DMTST 、 三苯基膦 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 ethyl (methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成的低聚α-（2,8）-3-脱氧-D-甘露聚糖-2-辛磺酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503299

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Oligo-α(2,8)-3-deoxy-D-manno-2-octulosonic Acid Derivatives
  作者：Hiroshi Tanaka、Daisuke Takahashi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1002/anie.200503299

  日期：2006.1.23