4-(1-methylcyclopropyl)-2-morpholin-4-yl-N-(5-phenylmethoxy-2-adamantyl)pyrimidine-5-carboxamide | 1191096-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-methylcyclopropyl)-2-morpholin-4-yl-N-(5-phenylmethoxy-2-adamantyl)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1191096-88-4
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₃
• 分子量: 502.657
• InChiKey: GBKWXDIUFVAREK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methylcyclopropyl)-2-morpholin-4-yl-N-(5-phenylmethoxy-2-adamantyl)pyrimidine-5-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以23.56%的产率得到N-[(2r,5s)-5-hydroxyadamantan-2-yl]-4-(1-methylcyclopropyl)-2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090264401A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-dimethylamino-2-(1-methylcyclopropanecarbonyl)-N-(5-phenylmethoxy-2-adamantyl)prop-2-enamide 、 Morpholine-4-carboxamidine; hydrobromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65.1%的产率得到4-(1-methylcyclopropyl)-2-morpholin-4-yl-N-(5-phenylmethoxy-2-adamantyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090264401A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009130496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.