(3S,6R,7S,8S)-11-((1S,2R)-2-Benzyloxymethyl-1-methyl-cyclopropyl)-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undecanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 611168-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S)-11-((1S,2R)-2-Benzyloxymethyl-1-methyl-cyclopropyl)-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undecanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 611168-53-7
• 化学式: C₄₄H₈₂O₆Si₃
• 分子量: 791.388
• InChiKey: ITHMLTKJVYGNDZ-VWUFEKMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.32
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S)-11-((1S,2R)-2-Benzyloxymethyl-1-methyl-cyclopropyl)-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undecanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 palladium dihydroxide 4-叔丁基吡啶 、 chromium dichloride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(5-methylpyridin-2-yl)prop-1-en-2-yl]-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  高效埃博霉素B类似物的设计，合成和生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351819
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-(3-Iodo-propyl)-2-methyl-cyclopropylmethoxymethyl]-benzene 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.58h， 生成 (3S,6R,7S,8S)-11-((1S,2R)-2-Benzyloxymethyl-1-methyl-cyclopropyl)-3,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-undecanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效埃博霉素B类似物的设计，合成和生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351819