顺式-1,2-环戊烷二甲酸 | 1461-96-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 顺式-1,2-环戊烷二甲酸
• 中文别名: 环戊二酸
• 英文名称: cis-1,2-cyclopentanedicarboxylic acid
• 英文别名: cis-Cyclopentan-dicarbonsaeure-(1.2)；cis-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid；cis-Cyclopentan-1,2-dicarbonsaeure；cis-1,2-Dicarboxy-cyclopentan；(1R,2S)-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 1461-96-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: ASJCSAKCMTWGAH-SYDPRGILSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-136℃
• 沸点：
  378.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇，在水中的溶解度适中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917209090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1,2-环戊烷二甲酸 在 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-1,2-bis(bromomethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性形式合成三甲基异戊二醛

  摘要：

  一种简单有效的合成双环α，β-不饱和β-酮酯甲基（3a S，7a S）-6-oxo-2,3,3a，6,7,7a-hexahydro-1 H -indene-的方法描述了5-羧酸盐，其是生物活性不饱和1，4-二醛合成中的通用中间体。该合成包括手性引入环状内消旋酸酐4的非酶促不对称脱对称（ADS）反应和用于制备环外二烯的改进的霍夫曼方法。该酯以中等的总收率（19％）从6合成，并具有出色的对映选择性（> 90％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.122
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-Cyclopentantetracarbonsaeure-tetraethylester 在 硫酸 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 顺式-1,2-环戊烷二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1894, vol. 65, p. 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COSMETIC USES AND METHODS FOR INDOLINE GRANZYME B INHIBITOR COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATIONS ET PROCÉDÉS COSMÉTIQUES POUR DES COMPOSITIONS D'INHIBITEUR D'INDOLINE GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014153667A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Cosmetic uses and methods for indoline granzyme B inhibitor compounds in compositions with a cosmetically acceptable carrier. Uses and methods for treating, reducing or inhibiting the appearance of ageing in the skin are provided. Also provided are compositions and formulation for cosmetic uses and methods of maintaining a youthful appearance, reducing an appearance of ageing, inhibiting an appearance of ageing, reducing a rate of an appearance of ageing, reducing a skin inelasticity, reducing a rate of increasing skin inelasticity, maintaining a skin elasticity, and increasing the density of hair follicles of a skin of a subjecl. The uses and methods comprise applying/administering an indoline granzyme B inhibitor to a skin, or a portion of a skin of the subject.

  使用和方法用于在与化妆品可接受载体混合的化合物中使用吲哚啶颗粒酶B抑制剂。提供了用于治疗、减少或抑制皮肤衰老的用途和方法。还提供了用于化妆品用途的组合物和配方，以及保持年轻外观、减少衰老外观、抑制衰老外观、减少衰老外观速率、减少皮肤无弹性、减少增加皮肤无弹性速率、保持皮肤弹性和增加皮肤毛囊密度的方法。这些用途和方法包括将吲哚啶颗粒酶B抑制剂涂抹/施用于皮肤或受试者皮肤的部分。
• [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013095275A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，O ，CH2S，S ， (=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是 ，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• Aniline analogs as glycogen synthase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07939569B1

  公开（公告）日：2011-05-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文件提供了公式(I)的化合物：以及其中所述的药用可接受盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012051659A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections: (I)

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)
• Carboxy and substituted carboxy alkanoyl and cycloalkanoyl peptides
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04499079A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Peptides of the formula ##STR1## wherein X is various amino or imino acids or esters are useful as hypotensive agents.

  公式为##STR1##的肽，在其中X是各种氨基或亚氨基酸或酯，可用作降压剂。