(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethyl)amino)-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-ol | 1428217-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethyl)amino)-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-ol
• 英文别名: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-[2-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)ethylamino]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-ol
• CAS: 1428217-13-3
• 化学式: C₃₅H₆₀N₂O₃S
• 分子量: 588.939
• InChiKey: RWTIZAVEUKZBMW-PHSDGGNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethyl)amino)-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 4-(((1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,13aR,13bR)-3a-((2-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY

  摘要：

  具有独特抗病毒活性的Formula I化合物被提供为HIV成熟抑制剂。这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。

  公开号：

  US20130072465A1
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethyl)amino)-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY

  摘要：

  具有独特抗病毒活性的Formula I化合物被提供为HIV成熟抑制剂。这些化合物对治疗HIV和艾滋病是有用的。

  公开号：

  US20130072465A1

文献信息

• Betulinic acid derivatives with antiviral activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08754069B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Compounds of Formula I: that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  提供了具有独特的抗病毒活性的I式化合物作为HIV成熟抑制剂。这些化合物对于治疗HIV和艾滋病非常有用。
• US8754069B2
  申请人：——

  公开号：US8754069B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• [EN] NOVEL BETULINIC ACID DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013043778A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compounds of Formula I: that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.