(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-{(S)-3-[4-benzyloxymethyl-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-oxazol-5-yl]-7-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester | 496789-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-{(S)-3-[4-benzyloxymethyl-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-oxazol-5-yl]-7-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 496789-45-8
• 化学式: C₄₆H₄₉BrN₄O₁₀
• 分子量: 897.82
• InChiKey: PLHFCAQVKOQSPQ-CJZDWRMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  187.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-{(S)-3-[4-benzyloxymethyl-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-oxazol-5-yl]-7-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 三氯化硼 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 间苯二酚 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 benzyl ((3S,5'S,8'S)-4'-(5-(1H-indol-3-yl)oxazol-2-yl)-7-bromo-6'-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-8'-isopropyl-2,6'-dioxospiro[indoline-3,2'-7-aza-1(5,2)-oxazola-3(1,3)-benzenacyclooctaphan]-5'-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide A 的化学和生物学：首次全合成和真实结构的确认

  摘要：

  通过添加第十个环、分子中心的氧原子与氮原子的交换以及不同的末端残基，重氮酰胺 A (1) 的修订结构为化学合成提供了更具挑战性的分子难题它的前身。在本文中，我们详细介绍了重氮酰胺 A 的首次成功全合成，这项努力不仅验证了其适当的连接性并建立了其以前无法分配的 C-37 手性中心的立体化学，而且还开发了几种新的合成战略和战术。

  DOI：

  10.1021/ja040092i
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)oxazole-4-carboxylate 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-{(S)-3-[4-benzyloxymethyl-2-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-oxazol-5-yl]-7-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl}-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide A 的化学和生物学：首次全合成和真实结构的确认

  摘要：

  通过添加第十个环、分子中心的氧原子与氮原子的交换以及不同的末端残基，重氮酰胺 A (1) 的修订结构为化学合成提供了更具挑战性的分子难题它的前身。在本文中，我们详细介绍了重氮酰胺 A 的首次成功全合成，这项努力不仅验证了其适当的连接性并建立了其以前无法分配的 C-37 手性中心的立体化学，而且还开发了几种新的合成战略和战术。

  DOI：

  10.1021/ja040092i