4,7-dichloro-2-trans-styryl-quinoline | 101439-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dichloro-2-trans-styryl-quinoline
• 英文别名: (E)-4,7-dichloro-2-styrylquinoline；4,7-dichloro-2-trans-styryl-quinoline；4,7-Dichlor-2-trans-styryl-chinolin
• CAS: 101439-49-0
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂N
• 分子量: 300.187
• InChiKey: STCJUEASQIAHQV-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-2-trans-styryl-quinoline 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 4,7-dichloro-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Marina, 1956, vol. 49, p. 73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4,7-dichloro-2-trans-styryl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种非均质且可回收的钯催化剂，可用于喹啉N-氧化物的区域选择性CH烯基化

  摘要：

  在这里，我们公开了使用多相钯催化剂催化的喹啉N-氧化物的第一个C-2-选择性CH烯基化。该方案不需要使用外部氧化剂，并且适用于始终显示出色的位点选择性的充足的底物范围。通过使用特定的1,2,3-三唑鎓标记的异质聚合物催化系统，可以实现此过程。该催化剂可以有效地回收和再利用，而不会降低其催化性能，热过滤和汞中毒试验表明，其作用机理在操作上是异质的。此外，机理研究表明，C–H活化反应途径是可行的，为使用N直接合成2官能化喹啉奠定了基础。-氧化物官能团既是导向基团又是氧化剂。

  DOI：

  10.1039/d0gc02634d

文献信息

• Waste-minimized synthesis of C2 functionalized quinolines exploiting iron-catalysed C–H activation
  作者：Francesco Ferlin、Agnese Zangarelli、Simone Lilli、Stefano Santoro、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/d0gc03351k

  日期：——

  Herein we present an efficient and regioselective iron-catalyzed methodology for the external oxidant-free C–H activation of quinoline N-oxide.

  本文我们介绍了一种高效且区域选择性的铁催化方法，用于无需外部氧化剂就能激活喹啉N-氧化物中的C–H键。