N-(4-(aminomethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride | 1353683-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(aminomethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride
• CAS: 1353683-81-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S*ClH
• 分子量: 312.82
• InChiKey: IUYPAJDLNNTHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 iododioxobis(triphenylphosphine)rhenium(V) 、 苯硅烷 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到N-(4-(aminomethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A novel efficient and chemoselective method for the reduction of nitriles using the system silane/oxo-rhenium complexes

  摘要：

  This work reports the reduction of nitriles to the corresponding primary amines with silanes catalyzed by oxo-rhenium complexes. The catalytic system PhSiH3/ReIO2(PPh3)(2) (10 mol %) reduced efficiently a series of nitriles in the presence of a wide range of functional groups such as -Cl, -F, -Br, -I, -CF3, -OCH3, -SCH3, -SO2CH3 and -NHTs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.015