(S)-tert-butyl (9-(benzyloxy)-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl) carbamate | 1618677-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (9-(benzyloxy)-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl) carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl (9-(benzyloxy)-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S)-11-oxo-5-phenylmethoxy-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-3-yl]carbamate
• CAS: 1618677-79-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: NXNYYLDAQLXQKV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (9-(benzyloxy)-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl) carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 99.25h， 生成 (S)-tert-butyl (9-methyl-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108832A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (9-fluoro-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)carbamate 、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到(S)-tert-butyl (9-(benzyloxy)-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108832A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL OXADIAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLONE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014108836A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C1 -C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy or (C1-C3)thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W1 and W2 below wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；V代表CH或N，前提是U和V中至少有一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W代表一个苯基，该苯基在对位被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基或(C1-C3)硫代氧烷基取代，并且可选地在间位被卤素取代，或者W是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N；以及这类化合物的盐。
• Antibacterial Oxadiazolone Derivatives
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150353547A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or (C 1 -C 3 )thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W 1 and W 2 below wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中U代表CH或N;V代表CH或N，但至少一个U和V不代表N;R代表H，卤素，甲基，甲氧基，氰基或乙炔基;W要么表示在对位上用(C1-C3)烷基，(C1-C3)烷氧基或(C1-C3)硫代烷基取代的苯基，或者在间位上用卤素选择性地取代的基团，要么是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N;以及这些化合物的盐。