(1R,3R,4S,4aS,4bR,8aR,10aS)-1-Benzyloxy-4-(2-benzyloxy-ethyl)-3,4a,6,8a-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,8,8a,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-9-one | 135041-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S,4aS,4bR,8aR,10aS)-1-Benzyloxy-4-(2-benzyloxy-ethyl)-3,4a,6,8a-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,8,8a,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-9-one
• CAS: 135041-58-6
• 化学式: C₃₄H₄₄O₃
• 分子量: 500.722
• InChiKey: IAWVWLMLDSRHJZ-XFVGIXICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S,4aS,4bR,8aR,10aS)-1-Benzyloxy-4-(2-benzyloxy-ethyl)-3,4a,6,8a-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,8,8a,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-9-one 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-kempene 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a064
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 仲丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 二氯乙基铝 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 四丁基碘化铵 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 211.0h， 生成 (1R,3R,4S,4aS,4bR,8aR,10aS)-1-Benzyloxy-4-(2-benzyloxy-ethyl)-3,4a,6,8a-tetramethyl-2,3,4,4a,4b,5,8,8a,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-kempene 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a064