| 79909-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 79909-51-6；79952-67-3；81076-39-3；81076-48-4
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅
• 分子量: 355.475
• InChiKey: HJFOSCPXVLKABT-WXVNVFKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 menthyl 3-amino-5-hydroxy-1,1-dimethoxyhexane-4-carboxylate 、 menthyl 3-amino-5-hydroxy-1,1-dimethoxyhexane-4-carboxylate 、 menthyl 3-amino-5-hydroxy-1,1-dimethoxyhexane-4-carboxylate 、 menthyl 3-amino-5-hydroxy-1,1-dimethoxyhexane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫霉素和表霉素霉素A和B的合成中间体的不对称合成

  摘要：

  碳青霉烯类抗生素的合成中间体的不对称合成是通过异恶唑啉衍生物进行检查的，该衍生物是通过在腈和丁烯酸薄荷酯之间进行1,3-偶极环加成而制得的。具有噻吩霉素对映体构型的（4S）-反式氮杂环丁酮（14）在16–20％ee中合成，而（4R）-顺式氮杂环丁酮的85.3％ee具有上皮霉素霉素A和B相同的绝对构型通过相同的反应步骤获得。还描述了3，4-二烷基化β-内酰胺的cd分配。

  DOI：

  10.1039/p19810003048
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-L-menthyl crotonate 、 1,1-二甲氧基-3-硝基丙烷 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以40.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Nagahara, Takayasu; Ihara, Masataka, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 5, p. 767 - 770

  摘要：

  DOI：