(2S,3R,5R)-2-Bromo-3-hydroxy-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohexanone | 117910-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3R,5R)-2-Bromo-3-hydroxy-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: (2S,3R,5R)-2-bromo-3-hydroxy-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 117910-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₂
• 分子量: 247.132
• InChiKey: FYIJBLCSVQKYFP-MRTMQBJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5R)-2-Bromo-3-hydroxy-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohexanone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 生成 (R)-Carvone
  参考文献：
  名称：

  Novel transformations with borontrifluoride etherate/iodide ion : facile conversion of 2-ketooxiranes and 2-bromo-2-enones to the α,β-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81738-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,6R)-4-isopropenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到(2S,3R,5R)-2-Bromo-3-hydroxy-5-isopropenyl-2-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Novel transformations with borontrifluoride etherate/iodide ion : facile conversion of 2-ketooxiranes and 2-bromo-2-enones to the α,β-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81738-5

文献信息

• MANDAL, ARUN K.;MAHAJAN, S. W., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, C. 2293-2299
  作者：MANDAL, ARUN K.、MAHAJAN, S. W.

  DOI：——

  日期：——