5-bromo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbaldehyde | 1383852-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1383852-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 331.169
• InChiKey: SQBURRGMOROXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 羟胺 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 异丁酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(5-bromo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-4-(2-chloroethyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2012087833A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 在 盐酸羟胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 46.17h， 生成 5-bromo-2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2012087833A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE-4
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2012100342A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein is a compound of Formula I: wherein X, R1, R2, and R3 are as defend herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to allow the drug to penetrate the cell membrane; or a prodrug, or the compound is labeled with a detectable label or an affinity tag thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition, a method of treating a disorder mediated by melanocortin-4 receptors, and a method of treating obesity using the compounds described.

  本文揭示了一种具有以下结构的化合物：其中X、R1、R2和R3如本文所述，或其药用可接受的盐，以促使药物渗透细胞膜；或者是一种前药，或者该化合物带有可检测标记或其亲和标签。还公开了一种药物组合物、一种治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法，以及使用所述化合物治疗肥胖的方法。
• HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Maring Clarence J.

  公开号：US20140038919A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本披露涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体；(c) 包含此类化合物和盐的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
• PYRAZOLOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bouvier Michel

  公开号：US20140057894A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein is a compound of Formula I: wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as defend herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to allow the drug to penetrate the cell membrane; or a prodrug, or the compound is labeled with a detectable label or an affinity tag thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition, a method of treating a disorder mediated by melanocortin-4 receptors, and a method of treating obesity using the compounds described.

  本文披露了一种公式I的化合物：其中X，R1，R2和R3如本文所述，或其药学上可接受的盐，以允许药物穿过细胞膜；或者是一个前药，或者该化合物标记有可检测的标签或亲和标签。还披露了一种制药组合物，一种治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法，以及一种使用所述化合物治疗肥胖症的方法。
• Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Bouvier Michel

  公开号：US09018395B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  Disclosed herein is a compound of Formula I: wherein X, R1, R2, and R3 are as defend herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to allow the drug to penetrate the cell membrane; or a prodrug, or the compound is labeled with a detectable label or an affinity tag thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition, a method of treating a disorder mediated by melanocortin-4 receptors, and a method of treating obesity using the compounds described.

  本文披露了一种I式化合物：其中X，R1，R2和R3如本文所述，或其药学上可接受的盐，以允许药物穿过细胞膜；或一种前药，或该化合物标记有可检测的标记或亲和标记。还披露了一种制药组合物，一种治疗通过黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法，以及使用所述化合物治疗肥胖症的方法。
• US9018395B2
  申请人：——

  公开号：US9018395B2

  公开（公告）日：2015-04-28