| 97205-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 97205-22-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₇
• 分子量: 250.249
• InChiKey: GWDDKJSAJPLFLJ-BCDAVFBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  127.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 (1R,3R,4S,5R)-3-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-1,4,5-trihydroxy-cyclohexanecarboxylic acid; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  从（-）-奎宁酸的区域和立体选择性合成3-脱氧-β-D-甘露-2-辛基吡喃磺酸（β-KDO）的碳环类似物。

  摘要：

  β-KDO的碳环类似物是由（-）-奎宁酸合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89177-7
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,7aR)-2,2-Dimethyl-7-oxo-5-trimethylsilanyloxy-hexahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 草酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  从（-）-奎宁酸的区域和立体选择性合成3-脱氧-β-D-甘露-2-辛基吡喃磺酸（β-KDO）的碳环类似物。

  摘要：

  β-KDO的碳环类似物是由（-）-奎宁酸合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89177-7

文献信息

• Synthesis of carbocyclic analogues of 3-deoxy-d-manno-2-octulosonic acid and N-acetylneuraminic acid
  作者：Seiichiro Ogawa、Masaru Yoshikawa、Toshihide Taki、Shigeki Yokoi、Noritaka Chida

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00344-f

  日期：1995.4

  A carbocyclic analogue of N-acetylneuraminic acid was synthesised from the Diels-Alder endo-adduct of furan and acrylic acid, and its ammonium salt was subjected to bioassay. In addition, carbocyclic analogues of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid were synthesised in racemic form from the same synthetic intermediate.