3α,18-dihydroxyaphidicolane | 139559-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,18-dihydroxyaphidicolane
• 英文别名: aphidicolane-3α,18-diol；(1S,2S,5R,6R,7R,10S,12R,13S)-6-(hydroxymethyl)-2,6,13-trimethyltetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadecan-5-ol
• CAS: 139559-81-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: BKJKHVDBAWSUKG-RWFPPTNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,18-dihydroxyaphidicolane 在 Cephalosporium aphidicola 、 Tween-80 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 480.0h， 以475 mg的产率得到艾菲地可宁
  参考文献：
  名称：

  二萜类蚜虫生物合成中C-17位羟基化

  摘要：

  aphidicolin 生物合成中 C-17 处的羟基化被 17-硫醇抑制。从 3α,18-dihydroxy-15β,16β-methanoaphidicolane 获得在 C-17 处羟基化并保留环丙烷环的代谢物，而当这些底物与真菌 Cephalosporium aphidicola 孵育时，aphidicolin 本身是从 3α,18-dihydroxyaphidicola 获得的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(96)00713-3
• 作为产物：
  描述：

  aphidicol-16-ene-3α,18-diol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 51.67h， 生成 3α,18-dihydroxyaphidicolane
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Jarvis, Andrew G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：