2-sulfanylbenzoic acid, disodium salt | 134-23-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-sulfanylbenzoic acid, disodium salt
• 英文别名: 2-sulfanylbenzoic acid disodium salt；disodium thiosalicylate
• CAS: 134-23-6；19296-18-5
• 化学式: C₇H₄O₂S*2Na
• 分子量: 198.153
• InChiKey: HBAIZOJDXAXWHS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sulfanylbenzoic acid, disodium salt 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 thiochromeno[2,3-e]isoindole-1,3,6(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†

  摘要：

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740521
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 metallic sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到2-sulfanylbenzoic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,3-dihalopropan-2-ones with 2-sulfanylbenzoic acid mono- and disodium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428011030250

文献信息

• Neutral mixed-ligand complexes of 2,2′-bipyridinedichloroplatinum(II) with dianionic aromatic chelating ligands as potential photosensitizers
  作者：L. Kumar、K.H. Puthraya、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83766-4

  日期：1984.7

  spectra of the complexes suggest the binding of LL to platinum through their deprotonated functional groups. The infrared data further confirm the above mode of binding of LL to platinum(II). The catechol,4-tert-butylcatechol, thiosalicylic acid, 3,4-dimercaptotoluene derivatives photosensitized 3O2 to 1O2 in presence of light. The 1O2 thus produced combines with 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol molecules

  摘要六种[Pt（bipy）（LL）]的配体配合物，其中bipy是2,2'-联吡啶，LL是邻苯二甲酸，水杨酸，硫代水杨酸，邻苯二酚，4-叔丁基邻苯二酚或通过[Pt（bipy）Cl2]与适当的双阴离子螯合配体的相互作用制备3,4-二巯基甲苯。二甲基甲酰胺中的电导率数据证实这些络合物是非电解质。这些配合物的紫外光谱显示了从Bipy的d-轨道到π-反键轨道的电荷转移跃迁和Bipy配体的π-π*跃迁。此外，除邻苯二甲酸酯衍生物外，所有配合物中均在16-23 kK（emax = 2000至3000 l mol-1 cm-1）之间观察到强谱带。该带是溶剂依赖性的，并被分配给配体到配体的电荷转移。配合物的1 H NMR光谱表明LL通过去质子化的官能团与铂结合。红外数据进一步证实了LL与铂（II）结合的上述模式。邻苯二酚，4-叔丁基邻苯二酚，硫代水杨酸，3,4-二巯基甲苯衍生物在光的存在下将3O2光敏化为1O2。由此产生的1O2与2
• Dinuclear, trinuclear and mixed-metal hexanuclear aggregates of vanadium: crystal structures and properties of [NEt4]3[V2Cl9], [PPh4]2[V3OCl4(O2CC6H4SH)5] and [NEt4]4[V2Li4O2Cl4(O2CC6H4S)4] †
  作者：Gail B. Karet、Stephanie L. Castro、Kirsten Folting、John C. Bollinger、Robert A. Heintz、George Christou

  DOI：10.1039/a705752k

  日期：——

  The reaction between [VCl3(thf)3] and Cl– provided a high-yield route to [NEt4]3[V2Cl9] 1, which contains a [V2(µ-Cl)3Cl6]3– face-sharing bioctahedron. The reaction of [VCl3(thf)3] with sodium 2-sulfanylbenzoate (mba2–) in the presence of water and PPh4Cl gave [PPh4]2[V3OCl4(Hmba)5] 2, whose anion contains a triangular [V3(µ3-O)]7+ core. The reaction of [NEt4]2[VOCl4] with H2mba and Li2S gave [NEt4]4[V2Li4O2Cl4(mba)4] 3, whose anion contains two [VO(mba)] fragments bridged by a [Li4Cl4] unit. Compounds 1 and 2 are weakly antiferromagnetically coupled with J = –13.4(4) and –3.2(1.6) cm–1, respectively (Ĥ = –2JSiSj convention).

  [VCl3(thf)3]与 Clâ 的反应为[NEt4]3[V2Cl9] 1 提供了一条高产路线，该反应包含一个[V2(µ-Cl)3Cl6]3â 面共享生物八面体。在水和 PPh4Cl 的存在下，[VCl3(thf)3]与 2-硫代苯甲酸钠（mba2â）反应生成了[PPh4]2[V3OCl4(Hmba)5] 2，其阴离子包含一个三角形的[V3(µ3-O)]7+ 核心。NEt4]2[VOCl4] 与 H2mba 和 Li2S 反应得到 [NEt4]4[V2Li4O2Cl4(mba)4] 3，其阴离子包含两个[VO(mba)]片段，由一个[Li4Cl4]单元桥接。化合物 1 和 2 具有弱反铁磁性耦合，J = â13.4(4) 和 â3.2(1.6) cmâ1 (Ĥ = â2JSiSj convention)。
• Biomimetic models of [Fe]-hydrogenase featuring a 2-acylphenylthiomethyl-6-R-pyridine (R = H or OMe) ligand
  作者：Li-Cheng Song、Zhen-Qing Zhang、Bei-Bei Liu、Yin-Peng Wang、Shuai Chen

  DOI：10.1039/d2cc04523k

  日期：——

  Despite a variety of [Fe]-H2ase models prepared so far, the structural and functional modeling study of the enzyme has remained a great challenge. Now, we report a new type of flexible pyridine ligand (FPL)-based synthetic method by which two novel [Fe]-H2ase models have been prepared. Notably, the two models contain not only a biomimetic fac-acyl C, pyridyl N, thioether S coordination mode but also

  尽管迄今为止制备了多种[Fe]-H 2酶模型，但酶的结构和功能建模研究仍然是一个巨大的挑战。现在，我们报告了一种新型的基于柔性吡啶配体（FPL）的合成方法，通过该方法制备了两种新的[Fe]-H 2酶模型。值得注意的是，这两种模型不仅包含仿生的fac -acyl C、吡啶基N、硫醚S的配位模式，还具有类似酶的H 2 /D 2活化功能。
• Gilbert,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 277 - 282
  作者：Gilbert,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Artificial receptors for amino acids in water. Local environmental effect on polar recognition by 6A-amino-6B-carboxy- and 6B-amino-6A-carboxy-.beta.-cyclodextrins
  作者：Iwao. Tabushi、Yasuhisa. Kuroda、Tadashi. Mizutani

  DOI：10.1021/ja00275a043

  日期：1986.7