4-羟基-6-碘喹啉-3-羧酸 | 302949-02-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-6-碘喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 6-iodo-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid；1,4-dihydro-6-iodo-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid；4-Hydroxy-6-iodoquinoline-3-carboxylic acid；6-iodo-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 302949-02-6；40107-06-0
• 化学式: C₁₀H₆INO₃
• mdl: MFCD01912285
• 分子量: 315.067
• InChiKey: MPPGVYGQCYVNRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-6-碘喹啉-3-羧酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(4-tert-butoxycarbonyl-piperezin-1-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101586A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-羟基-6-碘喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004103998A1

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES NOUVEAUX DE QUINOLEINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005063739A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, wherein each of A, R3-8, X3, X5, m, and n are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  该发明涉及由式(I)表示的化合物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中A、R3-8、X3、X5、m和n在此处被定义。该发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物，以及通过给予式(I)化合物治疗哺乳动物的增生性疾病的方法。
• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES DE 14 ET DE 15 CHAINONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101588A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药用可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内用于治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• [EN] ESTER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON ESTER UTILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTION MICROBIENNES
  申请人：PLIVA ISTRAZIVACKI INST D O O

  公开号：WO2005108412A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4” position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infoections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4”位置被取代的14-或15-环大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] MACROLIDES SUBSTITUTED AT THE 3-POSITION HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 3 POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101584A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 3-position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的3位取代的14-或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内用于治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。