4-羟基-6-碘喹啉-3-甲腈 | 872576-92-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-6-碘喹啉-3-甲腈
• 英文名称: 6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-iodo-4-oxo-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 872576-92-6
• 化学式: C₁₀H₅IN₂O
• mdl: MFCD09743941
• 分子量: 296.067
• InChiKey: CNKWXTMFDVZLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-6-碘喹啉-3-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 以98%的产率得到4-氯-6-碘喹啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20060004046A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Amino-5-iodobenzoyl)-3-ethoxyprop-2-enenitrile 以 二苯醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到4-羟基-6-碘喹啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDES AS PDK1 INIHIBITORS
  [FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、Qa、Qb、QH、L和n的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  WO2011131741A1

文献信息

• Thiazolinone 3,4-disubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060004046A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Thiazolinone disubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is disubstituted at the 3, 4 positions which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉二取代喹啉衍生物，其中喹啉环在3, 4位置二取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌药物。
• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• QUINOLINE THIAZOLINONES WITH CDK-1 ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1771443B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• 3-CYANOQUINOLINE INHIBITORS OF TPL2 KINASE AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1888529A2

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7250515B2
  申请人：——

  公开号：US7250515B2

  公开（公告）日：2007-07-31