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6-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxine-4-one | 374712-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxine-4-one
英文别名
6-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
6-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxine-4-one化学式
CAS
374712-67-1
化学式
C14H12ClNO6
mdl
——
分子量
325.705
InChiKey
VSPVGHIWLOODMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[6-acetamido-chroman-2-yl] acetic acid6-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxine-4-one 以to produce 2.1 Kg (6.9 moles) of t-butyl 2-(6-nitro-4-oxo-2-chromen-2-yl)acetate (2) (75% isolated yield)的产率得到t-Butyl 2-(6nitro-4-oxo-2-chromen-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Methods for producing amino substituted chromanes and intermediates therefor
    摘要:
    本发明公开了生产色满类化合物的工艺步骤和工艺过程,优选为2-(6-氨基色满-2基)乙酸酯,它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。
    公开号:
    US20050004377A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[6-acetamido-chroman-2-yl] acetic acid2-氯-5-硝基苯甲酰氯 以to produce 770 g (2.32 moles) of 6-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxine-4-one)的产率得到6-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxine-4-one
    参考文献:
    名称:
    Methods for producing amino substituted chromanes and intermediates therefor
    摘要:
    本发明公开了生产色满类化合物的工艺步骤和工艺过程,优选为2-(6-氨基色满-2基)乙酸酯,它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂。
    公开号:
    US20050004377A1
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文献信息

  • METHODS FOR PRODUCING AMINO SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:COR THERAPEUTICS, INC.
    公开号:EP1284972A1
    公开(公告)日:2003-02-26
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING AMINO SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE CHROMANES AMINO SUBSTITUES ET INTERMEDIAIRES ASSOCIES
    申请人:COR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2001087872A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    Disclosed are process steps and processes for producing chromane compounds, preferably 2-(6-amino-chroman-2yl) acetic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors.
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