| 1401085-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1401085-78-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: QBZSZOUTRUHWKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aR,4S,7aR)-3a-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4,5,7a-hexahydroinden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应：High EndoSelectivity 到 TransJunctions 的转化

  摘要：

  描述了环丁烯酮和更大的环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应。从路易斯酸催化获得的高水平内加成转化为三环加合物断裂后的反式茚连接。

  DOI：

  10.1021/ja307708q
• 作为产物：
  描述：

  hepta-4,6-dienol 在 咪唑 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应：High EndoSelectivity 到 TransJunctions 的转化

  摘要：

  描述了环丁烯酮和更大的环烯酮的分子内 Diels-Alder 反应。从路易斯酸催化获得的高水平内加成转化为三环加合物断裂后的反式茚连接。

  DOI：

  10.1021/ja307708q