4-羟基-alpha-(4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-乙酸 | 567-83-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-alpha-(4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-乙酸
• 英文名称: bis-(4-hydroxycoumarin-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: bis-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-acetic acid；Pelentanic acid；2,2-bis(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)acetic acid
• CAS: 567-83-9
• 化学式: C₂₀H₁₂O₈
• mdl: MFCD00521052
• 分子量: 380.31
• InChiKey: NEDXBAMFCBNKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-alpha-(4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-乙酸 、 氯化钬 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Deng, Ru Wen; Wu, Ji Gui; Long, La Sheng, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 6, p. 439 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 乙醛酸 生成 4-羟基-alpha-(4-羟基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  KUGLER, R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substrate-Directed Stereoselectivity in Vicinal Diamine-Catalyzed Synthesis of Warfarin
  作者：Hyunwoo Kim、Cindy Yen、Philippa Preston、Jik Chin

  DOI：10.1021/ol062000v

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] A new mechanism involving a diimine intermediate is proposed for vicinal diamine-catalyzed synthesis of warfarin. Decreasing the NCCN dihedral angle by varying the diamine results in an increase in the enantioselectivity of warfarin synthesis.

  ［结构：见正文］提出了一种涉及二亚胺中间体的新机理，用于邻位二胺催化的华法林合成。通过改变二胺来降低NCCN二面角会导致华法林合成的对映选择性增加。
• WO2006/92739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDRUCH, M.;GABRIFL, J.;DOSTAL, M.;MAYER, J.
  作者：INDRUCH, M.、GABRIFL, J.、DOSTAL, M.、MAYER, J.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-INFLAMMATORY CONJUGATES OF MACROLIDES AND COUMARINS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1846428A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• Bis-(Coumarin) Compounds With Anti-Inflammatory Activity
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20080153872A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Certain bis-(coumarin) compounds as well as the products of their intramolecular cyclization including pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, prodrugs, tautomers and stereoisomers thereof are disclosed. Certain processes and intermediates for the preparation of certain bis-(coumarin) compounds, as well as for the use of these compounds as therapeutically active agents in the prophylaxis and treatment of asthma and other inflammatory diseases and conditions in mammals, especially humans are also disclosed.