<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,8α,10aα)>-7-Acetyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester | 142810-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,8α,10aα)>-7-Acetyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
• CAS: 142810-99-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄Si
• 分子量: 462.745
• InChiKey: IIQNDFUEZOFVKD-HSBMMNIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,8α,10aα)>-7-Acetyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 硫酸 、 苯亚硒酸酐 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.15h， 生成 (1R,4aR,4bR,7S,10aR)-7-(3-Carboxy-propionyl)-1,4a,7-trimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,4bR,7S,8R,10aR)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(1-hydroxy-ethyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到<1R-(1α,4aβ,4bα,7β,8α,10aα)>-7-Acetyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：