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N-[(1Z)-1-(piperidinylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1591958-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(1Z)-1-(piperidinylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
N-[(1Z)-1-(piperidinylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1591958-29-0
化学式
C21H24N2O3S
mdl
——
分子量
384.499
InChiKey
BQKJCVMOAPNQLI-SILNSSARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    66.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 rhodium(II) pivalate 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 N-[(1Z)-1-(piperidinylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    DMF as a Source of Oxygen and Aminomethine: Stereoselective 1,2-Insertion of Rhodium(II) Azavinyl Carbenes into the C═O Bond of Formamides for the Synthesis of cis-Diamino Enones
    摘要:
    A new catalytic reaction in which all the atoms of a formamide are incorporated into the product through a formal stereoselective 1,2-insertion of rhodium(II) azavinyl carbenes, generated in situ from readily available N-sulfonylated 1,2,3-triazoles, into the C=O bond of DMF and other N,N-disubstituted formamides to afford cis-diamino enones is described.
    DOI:
    10.1021/ol500723s
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文献信息

  • Continuous Flow Synthesis of <i>N</i>-Sulfonyl-1,2,3-triazoles for Tandem Relay Cu/Rh Dual Catalysis
    作者:Yong-Ju Kwon、Sang-gi Lee、Won-Suk Kim
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02808
    日期:2023.1.20
    demonstrate the scalability of the process, the reaction was conducted on a 5.4 mmol scale with residence and collection times of 13.09 and 60 min, respectively. Furthermore, a series of controlled experiments were performed to investigate the compatibility of Cu and Rh in a batch or a continuous flow system. Finally, the first integrated flow system using the azavinyl carbene intermediate under the
    N -sulfonyl-1,2,3-triazoles的连续流动合成,这是方便的反应性氮杂乙烯基卡宾前体,用于串联中继 Cu / Rh 双催化已经开发。在 2.5 mol% 的 CuTC 存在下,大多数反应很容易在 75 °C 下以 13.09 分钟的短停留时间进行。通过合成不同功能化的N探索了反应的范围-磺酰基和磺酰基三唑,产率在 92% 到 98% 之间。为了证明该过程的可扩展性,反应在 5.4 毫摩尔规模上进行,停留时间和收集时间分别为 13.09 分钟和 60 分钟。此外,还进行了一系列对照实验来研究 Cu 和 Rh 在间歇或连续流动系统中的相容性。最后,开发了第一个在串联中继 Cu/Rh 双催化下使用氮杂乙烯基卡宾中间体的集成流动系统,用于从炔烃和磺酰叠氮化物合成各种顺式-二基烯酮。
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