(Z)-2-((3R,4R,5R)-3,5-双((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-4-(3-(( | 200636-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (Z)-2-((3R,4R,5R)-3,5-双((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-4-(3-((
• 中文别名: 降钙糖醇中间体
• 英文名称: (Z)-2-((3R,4R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-propoxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethanol
• 英文别名: (Z)-2-((3R,4R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propoxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethanol；(2Z)-2-[(3R,4R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethanol
• CAS: 200636-42-6
• 化学式: C₃₀H₆₂O₅Si₃
• 分子量: 587.076
• InChiKey: LKDMRCVDAOOZGO-JZEAMISTSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((3R,4R,5R)-3,5-双((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-4-(3-(( 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of 1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3 (ED-71)

  摘要：

  A convergent and versatile synthesis of the potent vitamin D analog, 1 alpha,25-dihydroxy-2 beta-(3-hydroxypropoxy)vitamin D-3 [1] (ED-71) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10095-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-but-3-enyloxy]-propyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Z)-2-((3R,4R,5R)-3,5-双((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-4-(3-((
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of 1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3 (ED-71)

  摘要：

  A convergent and versatile synthesis of the potent vitamin D analog, 1 alpha,25-dihydroxy-2 beta-(3-hydroxypropoxy)vitamin D-3 [1] (ED-71) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10095-6

文献信息

• 一种(Z)-2-((3R ,4R ,5R)-3,5-双羟基-4-(3- 羟基-丙氧基)-2-亚甲基环己基)乙醇的衍生 物A的制备方法
  申请人：上海皓元生物医药科技有限公司

  公开号：CN104558013B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种艾尔骨化醇关键中间体(Z)‑2‑((3R,4R,5R)‑3,5‑双羟基‑4‑(3‑羟基‑丙氧基)‑2‑亚甲基环己基)乙醇的衍生物A的新制备方法。该方法包含如下步骤：以化合物1为起始原料，3，5‑羟基保护后，和R2O(CH2)3X反应保护4‑羟基，高锰酸盐氧化出1，2‑羟基，进一步氧化，wittig反应，制得2‑亚甲基，再经还原，氧化，与三甲基硅基乙酸乙酯反应及DiBAL‑H还原得到化合物A。新路线较现有技术，不使用光照反应，操作简单，容易放大；使用的原料为廉价易得的天然产物，所有手性中心均由原料引入，成本低廉，对于化合物A的质量容易控制。
• Highly Stereoselective and Scalable Synthesis of Eldecalcitol
  作者：Xue-yan Zhu、Ya-jun Guo、Yu-hui Shen、De-yong Ye、Wei-cheng Zhou

  DOI：10.1080/00304948.2023.2219200

  日期：2024.1.2

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 56, No. 1, 2024)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新期刊》（第 56 卷，第 1 期，2024 年）
• Maeyama, Junji; Hiyamizu, Hiroko; Takahashi, Keisuke, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 295 - 307
  作者：Maeyama, Junji、Hiyamizu, Hiroko、Takahashi, Keisuke、Ishihara, Jun、Hatakeyama, Susumi、Kubodera, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• CN115850142
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——