(Z,5R,6R,7RS)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropoxy)-3-iodonona-2,8-dien-1-ol | 200636-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z,5R,6R,7RS)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropoxy)-3-iodonona-2,8-dien-1-ol
• CAS: 200636-38-0
• 化学式: C₃₀H₆₃IO₅Si₃
• 分子量: 714.988
• InChiKey: QZHYEJHORRCWSB-HAMGONGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,5R,6R,7RS)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropoxy)-3-iodonona-2,8-dien-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of 1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3 (ED-71)

  摘要：

  A convergent and versatile synthesis of the potent vitamin D analog, 1 alpha,25-dihydroxy-2 beta-(3-hydroxypropoxy)vitamin D-3 [1] (ED-71) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10095-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-but-3-enyloxy]-propyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Z,5R,6R,7RS)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropoxy)-3-iodonona-2,8-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of 1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3 (ED-71)

  摘要：

  A convergent and versatile synthesis of the potent vitamin D analog, 1 alpha,25-dihydroxy-2 beta-(3-hydroxypropoxy)vitamin D-3 [1] (ED-71) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10095-6

文献信息

• Maeyama, Junji; Hiyamizu, Hiroko; Takahashi, Keisuke, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 295 - 307
  作者：Maeyama, Junji、Hiyamizu, Hiroko、Takahashi, Keisuke、Ishihara, Jun、Hatakeyama, Susumi、Kubodera, Noboru

  DOI：——

  日期：——
• Anticance. Res. 2009, 29, 3571-3578
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles 2009, 77, 323-331
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles 2006, 70, 295-307
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1997, 7, 2871-2874
  作者：

  DOI：——

  日期：——