2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-but-3-enyloxy]-propyl ester | 200636-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-but-3-enyloxy]-propyl ester
• 英文别名: 3-(((1S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxybut-3-en-1-yl)oxy)propyl pivalate；3-[(1S)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxybut-3-enoxy]propyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 200636-28-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₆
• 分子量: 330.422
• InChiKey: UYSZSQVRRIGWPG-IUZLNWEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-but-3-enyloxy]-propyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (Z)-2-[(3S,4R,5R)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropoxy)-2-methylenecyclohexylidene]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of 1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3 (ED-71)

  摘要：

  A convergent and versatile synthesis of the potent vitamin D analog, 1 alpha,25-dihydroxy-2 beta-(3-hydroxypropoxy)vitamin D-3 [1] (ED-71) is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10095-6
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(R)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-oxo-ethoxy]-propyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(S)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-but-3-enyloxy]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maeyama, Junji; Hiyamizu, Hiroko; Takahashi, Keisuke, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 295 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and preliminary biological evaluation of 20-epi-eldecalcitol [20-epi-1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3: 20-epi-ED-71]
  作者：Susumi Hatakeyama、Madoka Yoshino、Kohei Eto、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Yoshiyuki Ono、Hitoshi Saito、Noboru Kubodera

  DOI：10.1016/j.jsbmb.2010.03.041

  日期：2010.7

  Eldecalcitol [1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3, developing code: ED-71] is an analog of active vitamin D3, 1α,25-dihydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3] that possesses a hydroxypropoxy substituent at the 2β-position of 1,25(OH)2D3. Eldecalcitol has potent biological effects on bone and is now in preparation for approval as a promising medicine for the treatment of osteoporosis in Japan. To

  Eldecalcitol〔1α，25-二羟基2β-（3-羟基丙氧基）维生素d 3，显影代码：ED-71]是活性维生素d的模拟3，1α，25-二羟基维生素d 3 [1,25（OH）2 D 3 ]在1,25（OH）2 D 3的2β位具有羟基丙氧基取代基。降钙素醇对骨骼具有强大的生物学作用，目前正准备批准成为日本治疗骨质疏松症的有前途的药物。为了探索去钙糖醇与相关类似物之间的化学结构与生物活性之间的关系，我们已经合成了具有每个靶类似物固有生物学特性的1-表-elcalccalcitol，3-epi-eldecalcitol和1,3-diepi-eldecalcitol，并评估了它们的生物学特性。回应。据报道，20-表- 1,25（OH）2 d 3，1,25非对映体（OH）2 d 3可以支配在侧链的20位的倒置甲基取代基，节目显着提高与母体化合物1,25（OH）2 D的生物活性3。作为我们对去骨钙
• Synthesis of 20-Epi-eldecalcitol [20-Epi-1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3: 20-Epi-ED-71]
  作者：Noboru Kubodera、Madoka Yoshino、Kohei Eto、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama、Yoshiyuki Ono、Hitoshi Saito

  DOI：10.3987/com-09-11871

  日期：——

  A convergent synthesis of biologically interesting 20-epi-eldecalcitol which possesses an inverted C-21 methyl substituent at the 20-position of the side chain of 1 alpha,25-dihydroxy-2 beta-(3-hydroxypropoxy)vitamin D-3 (eldecalcitol) is described.
• Synthesis of 1-Deoxyeldecalcitol, a Biologically Interesting Analog of 1α,25-Dihydroxy-2β-(3-hydroxypropoxy)vitamin D3 (Eldecalcitol)
  作者：Noboru Kubodera、Hirotaka Sasaki、Kohei Eto、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.3987/com-11-12189

  日期：——

  A synthesis of biologically interesting 1-deoxyeldecalcitol, a dehydroxylated analog at the la-position of 1 alpha,25-dihydroxy-2 beta-(3-hydroxypropoxy)vitamin D-3 (eldecalcitol), using Trost's coupling methodology is described.