(1S,4S,5R)-1-methoxy-5-C-(p-toluenesulfonyloxy)methylcyclohex-4-yl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 142573-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4S,5R)-1-methoxy-5-C-(p-toluenesulfonyloxy)methylcyclohex-4-yl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 142573-36-2
• 化学式: C₄₂H₅₀O₁₀S
• 分子量: 746.919
• InChiKey: FVBZOKGENHGGMC-KSRAXCSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5R)-1-methoxy-5-C-(p-toluenesulfonyloxy)methylcyclohex-4-yl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (1S,4S,5S)-1-methoxy-5-C-methylcyclohex-4-yl 2-O-(α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 calcium sulfate 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1S,4S,5R)-1-methoxy-5-C-(p-toluenesulfonyloxy)methylcyclohex-4-yl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：