(10E,18E)-(2R,4S,5R,6S,8S,12R,13R,15S,16S,17S)-12-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-19-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,8,10,16,18-pentamethyl-15-triisopropylsilanyloxy-nonadeca-10,18-diene-1,13,17-triol | 130612-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (10E,18E)-(2R,4S,5R,6S,8S,12R,13R,15S,16S,17S)-12-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-19-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,8,10,16,18-pentamethyl-15-triisopropylsilanyloxy-nonadeca-10,18-diene-1,13,17-triol
• CAS: 130612-70-3；130696-11-6
• 化学式: C₆₀H₁₂₀O₉Si₃
• 分子量: 1069.86
• InChiKey: HAUZJEHTRNCKJH-RSJGVEMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.61
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  116.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10E,18E)-(2R,4S,5R,6S,8S,12R,13R,15S,16S,17S)-12-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-19-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,8,10,16,18-pentamethyl-15-triisopropylsilanyloxy-nonadeca-10,18-diene-1,13,17-triol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient degradation of FK-506 to a versatile synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a014
• 作为产物：
  描述：

  他克莫司 在 lead(IV) acetate 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (10E,18E)-(2R,4S,5R,6S,8S,12R,13R,15S,16S,17S)-12-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6-dimethoxy-19-((1R,3R,4R)-3-methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,8,10,16,18-pentamethyl-15-triisopropylsilanyloxy-nonadeca-10,18-diene-1,13,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Efficient degradation of FK-506 to a versatile synthetic intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a014