5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate | 875153-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 875153-32-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: BAVGENSJTGAMLW-QVWUYWAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-thioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的2 H -Azirin-3-胺作为2-甲基天冬氨酸的合成子

  摘要：

  描述了新型的2,2-二取代的2 H-叠氮基-3-胺3a的合成，作为外消旋Asp（2Me）的结构单元。该合成子在侧链中包含酯基。的反应3A与硫代苯甲酸和氨基酸Z-VAL-OH产生外消旋monothiodiamide 10A和二肽11作为非对映体，分别为（的混合物反应路线2）。在11中，选择性地除去了每个保护基（方案3）。描述了制备侧链中具有手性辅助基团的Asp（2Me）对映体纯合成子的首次尝试。Synthons 3b制备具有1-（萘-1-基）乙基酯基和具有薄荷基基团的3c，并且使其与硫代苯甲酸反应以形成单硫代二酰胺10b和10c（方案2）。然而，合成子3b和3c的非对映异构体不能通过色谱法分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590238
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2,N-dimethyl-N-phenylbutanamide 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的2 H -Azirin-3-胺作为2-甲基天冬氨酸的合成子

  摘要：

  描述了新型的2,2-二取代的2 H-叠氮基-3-胺3a的合成，作为外消旋Asp（2Me）的结构单元。该合成子在侧链中包含酯基。的反应3A与硫代苯甲酸和氨基酸Z-VAL-OH产生外消旋monothiodiamide 10A和二肽11作为非对映体，分别为（的混合物反应路线2）。在11中，选择性地除去了每个保护基（方案3）。描述了制备侧链中具有手性辅助基团的Asp（2Me）对映体纯合成子的首次尝试。Synthons 3b制备具有1-（萘-1-基）乙基酯基和具有薄荷基基团的3c，并且使其与硫代苯甲酸反应以形成单硫代二酰胺10b和10c（方案2）。然而，合成子3b和3c的非对映异构体不能通过色谱法分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590238