4-hydroxy-2,N-dimethyl-N-phenylbutanamide | 134750-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-2,N-dimethyl-N-phenylbutanamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N,2-dimethyl-N-phenylbutanamide
• CAS: 134750-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: RRJIFSVNVQXKPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  341.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2,N-dimethyl-N-phenylbutanamide 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的2 H -Azirin-3-胺作为2-甲基天冬氨酸的合成子

  摘要：

  描述了新型的2,2-二取代的2 H-叠氮基-3-胺3a的合成，作为外消旋Asp（2Me）的结构单元。该合成子在侧链中包含酯基。的反应3A与硫代苯甲酸和氨基酸Z-VAL-OH产生外消旋monothiodiamide 10A和二肽11作为非对映体，分别为（的混合物反应路线2）。在11中，选择性地除去了每个保护基（方案3）。描述了制备侧链中具有手性辅助基团的Asp（2Me）对映体纯合成子的首次尝试。Synthons 3b制备具有1-（萘-1-基）乙基酯基和具有薄荷基基团的3c，并且使其与硫代苯甲酸反应以形成单硫代二酰胺10b和10c（方案2）。然而，合成子3b和3c的非对映异构体不能通过色谱法分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590238
• 作为产物：
  描述：

  a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯 在 三氯化铝 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-hydroxy-2,N-dimethyl-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  一种新的2 H -Azirin-3-胺作为2-甲基天冬氨酸的合成子

  摘要：

  描述了新型的2,2-二取代的2 H-叠氮基-3-胺3a的合成，作为外消旋Asp（2Me）的结构单元。该合成子在侧链中包含酯基。的反应3A与硫代苯甲酸和氨基酸Z-VAL-OH产生外消旋monothiodiamide 10A和二肽11作为非对映体，分别为（的混合物反应路线2）。在11中，选择性地除去了每个保护基（方案3）。描述了制备侧链中具有手性辅助基团的Asp（2Me）对映体纯合成子的首次尝试。Synthons 3b制备具有1-（萘-1-基）乙基酯基和具有薄荷基基团的3c，并且使其与硫代苯甲酸反应以形成单硫代二酰胺10b和10c（方案2）。然而，合成子3b和3c的非对映异构体不能通过色谱法分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590238

文献信息

• Aluminum Chloride Mediated Aminolysis of Lactones: A General Method for the Preparation of ω-Hydroxyalkylamides
  作者：Patrick Lesimple、Dennis C. H. Bigg

  DOI：10.1055/s-1991-26451

  日期：——

  Medium-ring lactones react cleanly with primary and secondary aliphatic or aromatic amines in the presence of aluminum chloride at room temperature to afford ω-hydroxyalkylamides in high yield.

  在中等环内酯存在下，室温时与脂肪族或芳香族伯胺和仲胺在氯化铝的催化作用下，可以清洁地反应，高产率地生成β-羟基烷基酰胺。
• Reactions with 4-Hydroxy-2-methylbutananilides: Unexpected Formation of a Cyclopropanecarboxamide
  作者：Maged K. G. Mekhael、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.201000370

  日期：2011.1

  1‐methylcyclopropanecarboxamide 10 in good yield. This base‐catalyzed cyclization offers a new approach to cyclopropanecarboxamides. Under similar conditions, the N‐monosubstituted 4‐hydroxy‐2‐methylbutanamide 2b gave the 3‐methylpyrrolidin‐2‐one 11. The structure of the cyclopropanecarboxamide 10 was established by X‐ray crystallography.

  用二异丙基氨基锂（LDA）和二氯磷酸二苯酯（DPPC1）连续处理N，N-二取代的4-羟基-2-甲基丁酰胺2a导致1-甲基环丙烷甲酰胺10的收率很高。这种碱催化的环化为环丙烷甲酰胺提供了一种新方法。在相似的条件下，N-单取代的4-羟基-2-甲基丁酰胺2b给出了3-甲基吡咯烷酮-2-酮11。X射线晶体学确定了环丙烷甲酰胺10的结构。
• A New 2H-Azirin-3-amine as a Synthon for 2-Methylaspartate
  作者：Kathrin A. Brun、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200590238

  日期：2005.11

  described. This synthon contains an ester group in the side chain. The reaction of 3a with thiobenzoic acid and the amino acid Z-Val-OH yielded the racemic monothiodiamide 10a and the dipeptide 11 as a mixture of diastereoisomers, respectively (Scheme 2). In 11, each of the protecting groups was removed selectively (Scheme 3). First attempts toward the preparation of enantiomerically pure synthons for

  描述了新型的2,2-二取代的2 H-叠氮基-3-胺3a的合成，作为外消旋Asp（2Me）的结构单元。该合成子在侧链中包含酯基。的反应3A与硫代苯甲酸和氨基酸Z-VAL-OH产生外消旋monothiodiamide 10A和二肽11作为非对映体，分别为（的混合物反应路线2）。在11中，选择性地除去了每个保护基（方案3）。描述了制备侧链中具有手性辅助基团的Asp（2Me）对映体纯合成子的首次尝试。Synthons 3b制备具有1-（萘-1-基）乙基酯基和具有薄荷基基团的3c，并且使其与硫代苯甲酸反应以形成单硫代二酰胺10b和10c（方案2）。然而，合成子3b和3c的非对映异构体不能通过色谱法分离。