4-羟基甲基-7-氮杂吲哚 | 936549-95-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-羟基甲基-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基甲醇
• 英文名称: (1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethanol
• CAS: 936549-95-0
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD09263242
• 分子量: 148.164
• InChiKey: ZMFRPQLVYGJDTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.360

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基甲基-7-氮杂吲哚 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到4-(Chloromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 二苯基膦基二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium tetrahydroborate 、 水 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-羟基甲基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1

文献信息

• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20070093480A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。
• Novel Bis-Azaindole Derivatives, Preparation And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080045561A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  公开了化合物的结构式（I）：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所示，以及其盐、包含该化合物的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• NOVEL PYRROLO(2,3-b) PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20090233956A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新型式为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给出，药物组成物包括上述化合物，以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• NOVEL BIS-AZAINDOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20100256141A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use thereof as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4和R5具有描述中给出的含义，以及其盐，包含所述化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。