2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone | 62932-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one；2-chloro-1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 62932-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₂
• 分子量: 282.81
• InChiKey: WJRFZHDXDOSUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone 在 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-[(E)-2-(1H-Benzoimidazole-2-sulfonyl)-vinyl]-2,6-di-tert-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  New styryl sulfones as anticancer agents

  摘要：

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00144-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-(3-alkyl-5-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-amino-6H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  通式I中的新型化合物为5-(3-烷基-5-叔丁基-4-羟基苯基)-2-氨基-6H-1,3,4-噻二嗪，其中R.sup.1 =C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.2 =H或C.sub.1 -C.sub.3-烷基，R.sup.3和R.sup.4 =独立地，可选择性地取代和可选择地O-或S-中断的烷基，烯基或炔基基团，其中两个基团中的一个也可能是H，或者R.sup.3 + R.sup.4与它们结合的氮原子一起，可能表示一个可选择性取代的4-至7-环，该环可以选择性地包含进一步的杂原子（O，S或N），以及其生理上可接受的酸加成盐。这些化合物主要适用于预防和治疗炎症 - 特别是炎症性风湿性疾病和/或疼痛。

  公开号：

  US04940790A1

文献信息

• ——
  作者：I. M. Bazavova、V. N. Britsun、A. N. Esipenko、V. M. Neplyuev、M. O. Lozinsky

  DOI：10.1023/a:1002733931905

  日期：——
• US4940790A
  申请人：——

  公开号：US4940790A

  公开（公告）日：1990-07-10
• New styryl sulfones as anticancer agents
  作者：Manohar Sharma Vedula、Aravind Babu Pulipaka、Chandrasekhar Venna、Vamsee Krishna Chintakunta、Sreenu Jennepalli、Venkata Adiseshu Kattuboina、Ravi Krishna Vallakati、Vishnu Basetti、Venkateswarlu Akella、Sriram Rajgopal、Ajaya Kumar Reka、Sravan Kumar Teepireddy、Prem Kumar Mamnoor、Ramanujam Rajagopalan、Gopalakrishnan Bulusu、Akash Khandelwal、Vijay V Upreti、Srinivas Rao Mamidi

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00144-2

  日期：2003.9

  New styryl sulfone compounds have been synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity. Among the compounds synthesized, one compound (7k) has shown 51% tumor growth inhibition in mice implanted with HT-29 human carcinoma at 400 mg kg(-1) orally. (C) 2003 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• 5-(3-alkyl-5-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-amino-6H-1,3,4-thiadiazines
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04940790A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  Novel 5-(3-alkyl-5-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-2-amino-6H-1,3,4-thiadiazines of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 =C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.2 =H or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl R.sup.3 and R.sup.4 =independently of one another, optionally substituted and optionally O- or S-interrupted alkyl, alkenyl or alkynyl groups, it being possible for one of the two radicals to also be H, or R.sup.3 +R.sup.4 together with the nitrogen atom to which they are bound, may denote an optionally substituted 4- to 7-membered ring which optionally contains a further heteroatom (O, S or N), and the physiologically acceptable acid-addition salts thereof. The compounds are primarily suitable for prevention and treatment of inflammatory--in particular inflammatory rheumatic--disorders and/or pain.

  通式I中的新型化合物为5-(3-烷基-5-叔丁基-4-羟基苯基)-2-氨基-6H-1,3,4-噻二嗪，其中R.sup.1 =C.sub.1 -C.sub.4-烷基，R.sup.2 =H或C.sub.1 -C.sub.3-烷基，R.sup.3和R.sup.4 =独立地，可选择性地取代和可选择地O-或S-中断的烷基，烯基或炔基基团，其中两个基团中的一个也可能是H，或者R.sup.3 + R.sup.4与它们结合的氮原子一起，可能表示一个可选择性取代的4-至7-环，该环可以选择性地包含进一步的杂原子（O，S或N），以及其生理上可接受的酸加成盐。这些化合物主要适用于预防和治疗炎症 - 特别是炎症性风湿性疾病和/或疼痛。