罗拉吡坦中间体 | 530441-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 罗拉吡坦中间体
• 英文名称: 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-oxo-2,4-diphenyl-, phenylmethyl ester, (2R,4S)-
• 英文别名: benzyl (2R,4S)-4-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-oxo-2,4-diphenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 530441-36-2
• 化学式: C₃₄H₂₇F₆NO₅
• 分子量: 643.582
• InChiKey: ONRYCBHEXIXNBB-LMBYCPPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗拉吡坦中间体 在 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 罗拉吡坦中间体1
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  罗拉吡坦中间体 、 (R)-1-(1-(溴甲氧基)乙基)-3,5-二(三氟甲基)苯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.7%的产率得到罗拉吡坦中间体
  参考文献：
  名称：

  用于防治肿瘤化疗的医药中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种罗拉吡坦中间体化合物3的制备方法，包括以下步骤：S1、采用化合物1经缩合反应制备化合物2，利用步骤S1中的化合物2经过还原反应制备化合物3，本发明产品产率高、纯度高、生产安全，适合工业大规模生产。化合物1、化合物2、化合物3的结构式如下：、、。

  公开号：

  CN106967000B

文献信息

• Process and Intermediates for the Synthesis of 8-[-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one Compounds
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140031549A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations, intermediates useful in said process, and processes for preparing said intermediates; also disclosed is a process for removal of metals from N-heterocyclic carbine metal complexes.

  这项申请披露了一种合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮化合物的新工艺，该化合物可以用作制药制剂中的NK-1抑制剂化合物，以及在该工艺中有用的中间体和制备该中间体的工艺；同时还披露了一种从N-杂环卡宾金属配合物中去除金属的工艺。
• 用于防治肿瘤化疗的医药中间体的制备方法
  申请人：成都百特万合医药科技有限公司

  公开号：CN106967000B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种罗拉吡坦中间体化合物3的制备方法，包括以下步骤：S1、采用化合物1经缩合反应制备化合物2，利用步骤S1中的化合物2经过还原反应制备化合物3，本发明产品产率高、纯度高、生产安全，适合工业大规模生产。化合物1、化合物2、化合物3的结构式如下：、、。
• [EN] PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATES AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003051840A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A NK1 antagonist having the formula (I), wherein Ar?1 and Ar2¿ are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X1 is an ether, thio or imino linkage, R?4 and R5¿ are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  具有以下公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar?1和Ar2¿是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是乙醚，硫醚或亚胺键合物，R?4和R5¿不是都是H或烷基，其余变量如规范中定义的那样，用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。还公开了制药组合物、治疗方法和与其他药物的组合。
• NK1 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07049320B2

  公开（公告）日：2006-05-23

  A NK1 antagonist having the formula (I), wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X1 is an ether, thio or imino linkage, R4 and R5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有式(I)的NK1受体拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是氢或烷基，其余变量如规范中所定义，用于治疗多种疾病，包括呕吐，抑郁，焦虑和咳嗽。药物组合物，治疗方法和与其他药物的联合使用也被披露。
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140336158A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A NK 1 antagonist having the formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X 1 is an ether, thio or imino linkage, R 4 and R 5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是H或烷基，其余变量如规范中所定义，可用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。制药组合物。还揭示了治疗方法和与其他药物的组合。