罗拉吡坦中间体1 | 552293-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 罗拉吡坦中间体1
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 552293-37-5
• 化学式: C₃₀H₂₇F₆NO₄
• 分子量: 579.539
• InChiKey: GKOYHGOWKYGQBZ-PIIWDFAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗拉吡坦中间体1 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 生成 罗拉吡坦
  参考文献：
  名称：

  一种罗拉匹坦的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种式（1）化合物罗拉匹坦的合成方法，由式（2）化合物作为起始原料，经下列一系列反应，最终制得式（1）化合物，即所述罗拉匹坦：相对于现有技术中罗拉匹坦合成步骤多，合成工艺复杂，本发明合成方法简单易行，成本较低，收率较高，产品质量较好，适合大工业化生产。

  公开号：

  CN107383008A
• 作为产物：
  描述：

  罗拉吡坦中间体 在 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 罗拉吡坦中间体1
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 取代的杂环化合物及其衍生物，其药物组合 物、制备方法及用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN108148060B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本申请提供一种取代的杂环化合物及其制备方法和用途。具体地，本申请提供一种取代的杂环化合物、其衍生物、其药物组合物，及其制备方法和在制备治疗神经性疾病的药物中的用途。进一步地，本申请提供一种具有式(A)所示结构的化合物或其衍生物，所述衍生物为其药学可接受的盐、溶剂化物、氮氧化物、前药、异构体或它们的混合物：
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 8-[-METHYL]-8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Mergelsberg Ingrid

  公开号：US20100087426A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  本申请公开了一种合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的新工艺，该化合物可用于制备药物制剂中的NK-1抑制剂化合物。
• [EN] HETEROARYL CARBONITRILES FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] CARBONITRILES HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：OPKO HEALTH INC

  公开号：WO2017011445A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The invention relates to pharmaceutical compositions and dosage forms having a piperidine carbonitrile as an active ingredient for the treatment of various diseases and conditions. The preferred compound is a crystalline form of a trifluoromethylphenylalkoxyalkylheteroarylaryl piperidine carbonitrile. Methods of treating diseases and conditions are disclosed as well as processes to make crystalline forms of the above compounds.

  本发明涉及一种含有哌啶基碳腈作为活性成分的制药组合物和剂型，用于治疗各种疾病和病况。首选化合物是三氟甲基苯基烷氧基烷基杂环芳基哌啶碳腈的晶体形式。公开了治疗疾病和病况的方法以及制备上述化合物的晶体形式的方法。
• [EN] PYRROLIDINE AND PIPERIDINE DERIVATES AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003051840A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  A NK1 antagonist having the formula (I), wherein Ar?1 and Ar2¿ are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X1 is an ether, thio or imino linkage, R?4 and R5¿ are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  具有以下公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar?1和Ar2¿是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是乙醚，硫醚或亚胺键合物，R?4和R5¿不是都是H或烷基，其余变量如规范中定义的那样，用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。还公开了制药组合物、治疗方法和与其他药物的组合。
• NK1 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07049320B2

  公开（公告）日：2006-05-23

  A NK1 antagonist having the formula (I), wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X1 is an ether, thio or imino linkage, R4 and R5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有式(I)的NK1受体拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是氢或烷基，其余变量如规范中所定义，用于治疗多种疾病，包括呕吐，抑郁，焦虑和咳嗽。药物组合物，治疗方法和与其他药物的联合使用也被披露。