benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-phenylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₁F₆NO₅
• 分子量: 635.603
• InChiKey: FNLAJMBTSTYHLV-JPZYQRIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-(溴甲氧基)乙基)-3,5-二(三氟甲基)苯 在 platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 93.25h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-5-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP5823476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• JP5823476
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