4-[6-(4-methoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)spiro[2.4]hepta-4,6-dien-5-yl]benzenesulfonamide | 174455-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4-[6-(4-methoxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)spiro[2.4]hepta-4,6-dien-5-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[6-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-methoxyphenyl)spiro[2.4]hepta-4,6-dien-5-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 174455-16-4
• 化学式: C₂₀H₁₅F₄NO₃S
• 分子量: 425.404
• InChiKey: PFTLZFBGVPJKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIRODIENES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] SPIRODIENES SUBSTITUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995030652A1

  公开（公告）日：1995-11-16

  (EN) A class of substituted spirodienes of formula (I), wherein A is selected from (a), (b), (c) and (d); wherein each of R1 to R10 is independently selected from hydrido, halo, alkyl, alkoxy, alkylthio, cyano, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, hydroxyl, mercapto, alkylsulphonyl, haloalkylsulphonyl and sulphamyl; and wherein n is a number selected from 0, 1, 2 and 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; is described which selectively inhibit cyclooxygenase II and are useful in treating inflammation and inflammation-related disorders.(FR) L'invention concerne une classe de spirodiènes substitués de la formule (I). Dans cette formule, A est choisi parmi les composés (a), (b), (c) et (d), où R1 à R10 sont chacun indépendamment choisis parmi les groupes hydrido, halo, alkyle, alcoxy, alkylthio, cyano, haloalkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, hydroxyle, mercapto, alkylsulfonyle, haloalkylsulfonyle et sulfamyle, et n est un nombre égal à 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également un sel de ces composés acceptable sur le plan pharmaceutique. Ces composés et sels acceptables sur le plan pharmaceutique inhibent d'une manière sélective la cyclo-oxygénase II et ils sont utiles pour le traitement d'inflammations et de troubles liés à celles-ci.

  本发明涉及一种取代的螺环二烯化合物，其通式为(I)。在该通式中，A选自(a)，(b)，(c)和(d)；R1至R10各自独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、氰基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、巯基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基和硫胺基；n为0、1、2或3。本发明还涉及上述化合物的药学上可接受的盐，这些化合物能选择性地抑制环氧合酶II，并可用于治疗炎症及其相关疾病。