(1R'^*,3R^*,4S^*,4aR^*,8aS^*)-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)-3,4,4a,8,a-tetrahydro-2,7(1H,8H)-naphthalenedione | 117711-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R'^*,3R^*,4S^*,4aR^*,8aS^*)-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)-3,4,4a,8,a-tetrahydro-2,7(1H,8H)-naphthalenedione
• 英文别名: (3R,4S,4aR,8aS)-3-[(2R)-but-3-en-2-yl]-4-methyl-1,3,4,4a,8,8a-hexahydronaphthalene-2,7-dione
• CAS: 117711-13-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: DMAZGIINPKXECZ-PQNYFRGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R'^*,3R^*,4S^*,4aR^*,8aS^*)-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)-3,4,4a,8,a-tetrahydro-2,7(1H,8H)-naphthalenedione 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium hydride 、 cuprous heptyne 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.09h， 生成 (1R*,1'S,3S*,4R*,4aS*,5S*,7S*,8aS*)-7-decahydro-1-hydroxy-2-methylidene-3-(1'-methylpropyl)-4,5,7-trimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-4-De(3-hydroxypropionyl)betaenone B, an advanced model for the betaenones and stamphyloxin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a017
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,1'R^*,3R^*,4S^*,4aR^*,7S^*,8aR^*)-6-bromo-1,7-epoxy-4-methyl-3-(1'methylprop-2'-enyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2(1H)-naphthalenone 在 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (1R'^*,3R^*,4S^*,4aR^*,8aS^*)-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)-3,4,4a,8,a-tetrahydro-2,7(1H,8H)-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-4-De(3-hydroxypropionyl)betaenone B, an advanced model for the betaenones and stamphyloxin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a017

文献信息

• PRATT, DANIEL V.;HOPKINS, PAUL B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5885-5894
  作者：PRATT, DANIEL V.、HOPKINS, PAUL B.

  DOI：——

  日期：——