(2E,6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaen-1-al | 122333-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaen-1-al
• 英文别名: (2E,6E,10E,14E,18E,22E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaenal；(2E,6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaenal
• CAS: 122333-83-9
• 化学式: C₃₀H₄₈O
• 分子量: 424.711
• InChiKey: VAQLQKAZNPEGRS-XAMXMCFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaen-1-al 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1E,5E,9E,13E,17E)-1-(1,5,9,14,18,22-hexamethyl-1,5,9,13,17,21-tricosahexaenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  含有异亚丙基的角鲨烯类似物可作为猪肝角鲨烯环氧化酶和氧化角鲨烯环化酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  合成了几种含有1，1-二卤代烯烃，乙炔，丙二烯，二烯和环丙烷官能团的角鲨烯类似物，并将其评估为猪肝角鲨烯环氧化酶和氧化角鲨烯环化酶的潜在抑制剂。制备了单功能和双功能的类似物。对于大多数化合物（IC50远远大于400 microM），发现对角鲨烯环氧酶和氧化角鲨烯环化酶的抑制作用较弱，但单官能炔醇（IC50 = 300 microM）除外。该炔醇表现出混合功能抑制，KI = 0.95 mM。醇氧化为炔酮会导致环氧酶活性降低，表明羟基对于抑制作用是必需的，并且炔醇不是前抑制剂。分子力学计算表明，好的抑制剂应在非极化的不饱和体系上具有疏水性取代基。另外，前C-3羟基的存在可以赋予抑制效力。

  DOI：

  10.1021/jm00129a022
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,6E,10E,14E,18E,22E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaen-1-oate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2E,6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaen-1-al
  参考文献：
  名称：

  Duriati, Albert; Jung, Michel; Mann, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3073 - 3076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF OXAZAPHOSPHORINES THAT ARE PRE-ACTIVATED, USE AND METHOD OF PREPARATION
  申请人：Paci Angelo

  公开号：US20130261088A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to novel derivatives of oxazaphosphorines that are pre-activated, to the methods for preparing same, to the pharmaceutical compositions containing same and to the therapeutic use thereof, in particular for treating cancer.

  本发明涉及新型的预激活的氧杂磷酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗癌症方面的治疗用途。
• Derivatives of oxazaphosphorines that are pre-activated, use and method of preparation
  申请人：INSTITUT GUSTAVE ROUSSY

  公开号：US10125157B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to novel derivatives of oxazaphosphorines that are pre-activated, to the methods for preparing same, to the pharmaceutical compositions containing same and to the therapeutic use thereof, in particular for treating cancer.

  本发明涉及预活化的噁唑膦的新型衍生物、制备方法、含有这些衍生物的药物组合物及其治疗用途，特别是用于治疗癌症。
• Mann, John; Smith, Garrick P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2884 - 2885
  作者：Mann, John、Smith, Garrick P.

  DOI：——

  日期：——
• SEN, STEPHANIE E.;PRESTWICH, GLENN D., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2152-2158
  作者：SEN, STEPHANIE E.、PRESTWICH, GLENN D.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX DERIVES D'OXAZAPHOSPHORINES PRE-ACTIVEES, UTILISATION ET METHODE DE PREPARATION
  申请人：Institut Gustave Roussy

  公开号：EP2649084A1

  公开（公告）日：2013-10-16