(1R,2R,4aS,8aS)-(-)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-(methoxymethyloxy)-2,5,5,8a-tetramethylnaphthaleneethanol | 124462-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,4aS,8aS)-(-)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-(methoxymethyloxy)-2,5,5,8a-tetramethylnaphthaleneethanol
• 英文别名: 12-hydroxy-8α-(methoxymethoxy)-13,14,15,16-tetranorlabdane；2-[(1R,2R,4aS,8aS)-2-(methoxymethoxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethanol
• CAS: 124462-94-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃
• 分子量: 298.466
• InChiKey: GHPGDWVBXSSJED-CIRFHOKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,8aS)-(-)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-(methoxymethyloxy)-2,5,5,8a-tetramethylnaphthaleneethanol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 lithium 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(6-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-4-甲基己-3-烯基)十氢-2,5,5,8a-四甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香紫苏二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1R,2R,4aS,8aS)-(-)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-2-(methoxymethyloxy)-2,5,5,8a-tetramethylnaphthaleneethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Methylfurolabdanes from (+)-Sclareolide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4169::aid-ejoc4169>3.0.co;2-f

文献信息

• MORI, KENJI;TAMURA, HIROSHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 361-368
  作者：MORI, KENJI、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 361 - 368
  作者：Mori, Kenji、Tamura, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of β-Methylfurolabdanes from (+)-Sclareolide
  作者：Sergio Rosselli、Maurizio Bruno、Ivana Pibiri、Franco Piozzi

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4169::aid-ejoc4169>3.0.co;2-f

  日期：2002.12