2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-acetylamino]acetic acid | 191613-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-acetylamino]acetic acid
• CAS: 191613-45-3
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₁₂
• 分子量: 490.464
• InChiKey: RUUKSCPUEWYCSH-PKOFMYQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-acetylamino]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium methylate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-[2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-[2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-acetylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric glycopeptidomimetics bearing the cancer related TN-antigen

  摘要：

  alpha-O-Linked N-acetylgalactosamine clusters with 2, 3, 4, 6, and 8 repenting units were synthesized using a reiterative blockwise approach and N-substituted oligoglycine peptoid backbones. Orthogonally protected glycopeptide 5 and 7 were used as key building blocks. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00703-x
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-Allyloxy-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-acetamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 二甲基硫 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-[2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl-acetylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric glycopeptidomimetics bearing the cancer related TN-antigen

  摘要：

  alpha-O-Linked N-acetylgalactosamine clusters with 2, 3, 4, 6, and 8 repenting units were synthesized using a reiterative blockwise approach and N-substituted oligoglycine peptoid backbones. Orthogonally protected glycopeptide 5 and 7 were used as key building blocks. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00703-x