2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohexan-1-one | 110516-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 110516-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: MBCBDPRLXNFPAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohexan-1-one 在 正丁基锂 、 [Ph₃SiO]₃VO 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (8aS*,9aR*)-9,9-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-4H-fluoren-4-one 、 (8aR*,9aR*)-9,9-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-4H-fluoren-4-one
  参考文献：
  名称：

  氧钒催化的羟基烯的多米诺骨牌反应用于构建类羊绒气味剂

  摘要：

  公开了一种原子经济的氧钒酸盐催化的羟基烯环异构化，用于合成双环[4.3.0] non-1(9)-en-2-ones，这可以通过解离的 Meyer-Schuster 的级联反应来合理化重排为钒酸烯基酯，然后进行热分子内 Diels-Alder (IMDA) 反应和催化剂的水解再生。

  DOI：

  10.1039/d0ob01731k
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Methyl-but-2-enyloxy)-cyclohexene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-methylbut-3-en-2-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化烯丙基乙烯基醚的克莱森重排

  摘要：

  PdCl 2（CH 3 CN）2催化烯丙基乙烯基醚的克莱森重排，条件是烷基取代基保护乙烯基醚双键不受金属催化剂的配位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85449-0