1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tributylstannyl-α-D-glucofuranose | 58931-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tributylstannyl-α-D-glucofuranose
• 英文别名: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-tributylstannane
• CAS: 58931-14-9
• 化学式: C₂₄H₄₆O₆Sn
• 分子量: 549.336
• InChiKey: DGBXQVQQZNTRFO-ZBQWLCIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tributylstannyl-α-D-glucofuranose 、 3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 、 hexachloroantimony(1-);phenyl-bis(phenylsulfanyl)sulfanium 生成 3'-(1',2':5',6'-diisopropyleneglucofuranosyl) 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-(phenylthio)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  RAMESH, SUBBAN;KAILA, NEELU;GREWAL, GURMIT;FRANCK, RICHARD W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 5-7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 、 双丙酮葡萄糖 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tributylstannyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  使用双（三丁基锡）氧化物活化糖中的羟基：保留有机锡残基以提供生物活性产品

  摘要：

  已显示乙醇酸三丁锡与环酐反应生成邻苯二甲酸，马来酸和琥珀酸的三丁基锡烷基乙基酯。三处理（三丁基锡烷基）-D-葡萄糖与邻苯二甲酸酐得到或者1,6-二Ö -phthalyl或6- ø -phthalyl衍生物，分别根据条件，表明甲锡烷基可被用于活化然后保留在产品中。该合成方法似乎比邻苯二甲酸酯进行甲氧基化的合成方法更好。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87165-7

文献信息

• Beyond peptide and nucleic acid combinatorial libraries-applying unions of multicomponent reactions towards the generation of carbohydrate combinatorial libraries
  作者：Matthias Goebel、Ivar Ugi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01215-4

  日期：1995.8

  A novel union of multicomponent reactions based on alkylated glycals is introduced and exemplaric small carbohydrate combinatorial libraries are generated from tri-O-alkyl-D-glucals, trimethylsilyl azide and dibenzyl disulfide.

  引入了基于烷基化的缩醛的多组分反应的新结合，并且由三-O-烷基-D-葡萄糖，三甲基硅烷基叠氮化物和二苄基二硫化物产生了示例性的小碳水化合物组合库。
• DAHLHOFF, WILHELM V., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1093-1096
  作者：DAHLHOFF, WILHELM V.

  DOI：——

  日期：——